Test de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a — OPE Osakidetza 2026
Batería oficial del temario específico: cada pregunta con su explicación opción por opción y su fuente en la bibliografía.
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Plazas de la convocatoria
La categoría de F. Técnico/A Farmacéutico/A oferta 12 plazas en la Fase 2 de la OPE 2023-2024-2025 de Osakidetza, convocada por la Resolución 873/2026 (bases específicas en el BOPV). Requisito de acceso: Licenciatura en Farmacia o titulación equivalente (Decreto 186/2005). Fuente: Resolución 873/2026 — BOPV. Comprueba plazas, temario y fechas en las bases de tu convocatoria.
Preguntas de F. Técnico/A Farmacéutico/A con respuesta explicada
Pregunta 1
De acuerdo con el Real Decreto 1275/2011 por el que se crea la "Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios" (AEMPS) y se aprueba su Estatuto, NO ES FUNCIÓN del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS:
- A) Con carácter facultativo, a solicitud del/de la Director/a de la Agencia emitirá, informes sobre los procedimientos relacionados con los medicamentos humanos.
- B) Velar por la eficiencia y transparencia en los procedimientos de autorización de medicamentos humanos.
- C) Proponer a la Agencia la realización de los estudios e investigaciones que estime necesarios para el mejor ejercicio de la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. ✅
- D) Coordinar los comités y grupos de trabajo en los procedimientos de evaluación y utilidad terapéutica de los medicamentos de uso humano.
Respuesta correcta: C) Proponer a la Agencia la realización de los estudios e investigaciones que estime necesarios para el mejor ejercicio de la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
Explicación: La pregunta pide la opción que NO es función del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH). Según el art. 18.2 del Estatuto de la AEMPS (RD 1275/2011), son funciones del CMH: velar por la eficiencia y transparencia de los procedimientos de autorización (b), informar preceptivamente dichos procedimientos, emitir informes con carácter facultativo a solicitud del Director (a) y coordinar los comités y grupos de trabajo en los procedimientos de evaluación y utilidad terapéutica (d). Proponer a la Agencia la realización de estudios e investigaciones para el mejor ejercicio de la farmacovigilancia (opción c) NO es función del CMH, sino del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (art. 19.3.a). Por tanto, la respuesta correcta es la c.
Por qué cada opción:
- A) Verdadera (sí es función del CMH): emitir informes con carácter facultativo a solicitud del Director es el art. 18.2.c del RD 1275/2011.
- B) Verdadera (sí es función del CMH): velar por la eficiencia y transparencia en los procedimientos de autorización es el art. 18.2.a.
- C) Correcta (la respuesta): proponer estudios e investigaciones para el mejor ejercicio de la farmacovigilancia NO es función del CMH; corresponde al Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (art. 19.3.a).
- D) Verdadera (sí es función del CMH): coordinar los comités y grupos de trabajo en los procedimientos de evaluación y utilidad terapéutica es el art. 18.2.d.
Fuente en la bibliografía oficial:
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Funciones de los comités de la AEMPS (Comité de Medicamentos de Uso Humano).
Pregunta 2
¿Cuál de las siguientes NO es función de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)?
- A) La evaluación y autorización de medicamentos de uso humano y veterinario.
- B) La autorización de ensayos clínicos con medicamentos y la autorización de investigaciones clínicas con productos sanitarios.
- C) El seguimiento continuo de la seguridad y eficacia de los medicamentos una vez comercializados y el control de su calidad.
- D) Establecimiento de un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos y productos sanitarios. ✅
Respuesta correcta: D) Establecimiento de un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos y productos sanitarios.
Explicación: Se pide lo que NO es función de la AEMPS. El establecimiento de un sistema de distribución de medicamentos no corresponde a la AEMPS, sino a la organización del sistema sanitario y la cadena de distribución; la AEMPS evalúa, autoriza, controla calidad y vigila la seguridad.
Por qué cada opción:
- A) Verdadera: la evaluación y autorización de medicamentos de uso humano y veterinario es función nuclear de la AEMPS.
- B) Verdadera: la autorización de ensayos clínicos e investigaciones clínicas con productos sanitarios es competencia de la AEMPS.
- C) Verdadera: el seguimiento de seguridad/eficacia poscomercialización y el control de calidad son funciones de la AEMPS.
- D) INCORRECTA (la respuesta): establecer un sistema de distribución de medicamentos no es función de la AEMPS.
Fuente en la bibliografía oficial:
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Funciones generales de la AEMPS.
Pregunta 3
La Nota de Seguridad MUH (FV), publicada en 2024 por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), establece nuevas recomendaciones sobre el uso de valproato en:
- A) Varones. ✅
- B) Niñas y mujeres con capacidad de gestación.
- C) Insuficiencia hepática.
- D) Uso concomitante con otros fármacos antiepilépticos.
Respuesta correcta: A) Varones.
Explicación: La Nota de Seguridad MUH (FV), 01/2024, de la AEMPS, publicada el 15 de enero de 2024, establece nuevas recomendaciones sobre el uso de valproato en varones, para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna (estudio observacional escandinavo: mayor riesgo cuando el padre recibió valproato en los tres meses previos a la concepción). Las medidas sobre niñas y mujeres con capacidad de gestación (programa de prevención de embarazos por riesgo teratógeno) proceden de notas anteriores (2014/2018), no de la nota de 2024 a la que se refiere el enunciado. La respuesta correcta es la a.
Por qué cada opción:
- A) Correcta: la Nota MUH (FV) 01/2024 (15-ene-2024), única nota de la AEMPS sobre valproato en 2024, establece nuevas recomendaciones sobre el uso de valproato en varones por el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en su descendencia tras la exposición paterna.
- B) Incorrecta: las medidas sobre niñas y mujeres con capacidad de gestación (programa de prevención de embarazos) provienen de notas previas (2014/2018), no de la nota de 2024 referida en el enunciado.
- C) Incorrecta: la insuficiencia hepática no es el objeto de esta nota de seguridad.
- D) Incorrecta: el uso concomitante con otros antiepilépticos no es el foco de estas recomendaciones.
Fuente en la bibliografía oficial:
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Comunicaciones de seguridad de la AEMPS.
- AEMPS. Notas informativas de seguridad de medicamentos de uso humano (2020-2025) — Nota informativa de seguridad de la AEMPS (2024) sobre valproato.
Pregunta 4
Ante el incremento de los problemas de suministro de medicamentos la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha puesto en marcha las siguientes acciones, EXCEPTO:
- A) El Plan de Garantías de Abastecimiento de Medicamentos.
- B) Publicar en su web los desabastecimientos y las posibles alternativas.
- C) Creación del sistema “CISMED” (Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos). ✅
- D) Autorización de importación de medicamentos extranjeros. 1
Respuesta correcta: C) Creación del sistema “CISMED” (Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos).
Explicación: El enunciado pide la acción que la AEMPS NO ha puesto en marcha frente a los problemas de suministro. Son acciones propias de la AEMPS: el Plan de Garantías de Abastecimiento de Medicamentos (a), la publicación en su web (CIMA), desde 2008, de los desabastecimientos y sus alternativas (b) y la autorización de importación de medicamentos extranjeros dentro de 'medicamentos en situaciones especiales' (d). El sistema CISMED (Centro de Información sobre el Suministro de Medicamentos) NO fue creado por la AEMPS, sino por la Organización Farmacéutica Colegial (Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, 2014). Por tanto, la excepción es la c.
Por qué cada opción:
- A) Sí es acción de la AEMPS: el Plan de Garantías de Abastecimiento de Medicamentos (aprobado por el Consejo Interterritorial del SNS en 2019 y actualizado 2025-2030).
- B) Sí es acción de la AEMPS: publica en su web (CIMA), desde 2008, los problemas de suministro y las alternativas disponibles.
- C) Correcta (es la EXCEPCIÓN): CISMED fue creado por la Organización Farmacéutica Colegial (CGCOF) en 2014, no por la AEMPS.
- D) Sí es acción de la AEMPS: la autorización de importación de medicamentos extranjeros es una de sus medidas frente a los desabastecimientos (medicamentos en situaciones especiales).
Fuente en la bibliografía oficial:
- Problemas de suministro de medicamentos (AEMPS) — Acciones de la AEMPS frente a problemas de suministro de medicamentos.
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Qué entra en el examen de F. Técnico/A Farmacéutico/A
Esta categoría corresponde al puesto de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a (categoría de Farmacéutico/a) del Servicio Vasco de Salud, dentro de la Fase II de la OPE Osakidetza 2023-2024-2025. La convocatoria, regida por la Resolución 873/2026, oferta 12 plazas: 9 por turno libre y 3 por promoción interna, y exige la Licenciatura en Farmacia o titulación equivalente. Aquí practicas con la batería oficial de 500 preguntas del temario específico, todas con su respuesta correcta y explicación.
- Ley estatal del medicamento y productos sanitarios
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y farmacovigilancia
- Receta médica y órdenes de dispensación (RD 1718/2010)
- Indicación y dispensación de medicamentos por enfermería (RD 954/2015 y RD 1302/2018)
- Financiación, precios de referencia y problemas de suministro de medicamentos
- Ley 11/1994 de Ordenación Farmacéutica del País Vasco
- Contratación del sector público (Ley 9/2017) y contratación pública en Euskadi
- Comisión Corporativa de Farmacia de Osakidetza y vademécum corporativo
Otras categorías de la Fase 2 con batería oficial
- Test de Médico/a de Emergencias
- Test de F.E. Médico/a UGS
- Test de Facultativo/a Técnico/a Odontólogo/a
- Test de Pediatría Hospitalaria
- Test de Psicología Clínica
Preguntas frecuentes
¿Cuántas preguntas tiene el test específico?
La batería oficial del temario específico de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a incluye 500 preguntas. Además existe un temario común con 200 preguntas adicionales.
¿Qué titulación se exige para esta oposición?
Según la Resolución 873/2026, se requiere la Licenciatura en Farmacia o titulación equivalente, conforme al Decreto 186/2005 que regula los puestos funcionales de Osakidetza.
¿Cuántas plazas se convocan?
Se ofertan 12 plazas en total: 9 por turno libre y 3 por promoción interna.
¿Cuándo es el examen de la Fase II?
El examen de la Fase II todavía no tiene fecha oficial. Está previsto que se celebre tras el verano de 2026, pendiente de publicación por Osakidetza.
¿De dónde salen las preguntas?
De la batería oficial publicada por Osakidetza para esta categoría. Cubren la bibliografía del temario específico: Ley del medicamento, AEMPS, receta médica, dispensación y ordenación farmacéutica vasca.