Test de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a — OPE Osakidetza 2026
Por Equipo de ApruebaTuOPE · Revisado el · cómo elaboramos las explicaciones
Batería oficial del temario específico: cada pregunta con su explicación opción por opción y su fuente en la bibliografía.
Un test sin registro ni tarjeta. Con una cuenta gratuita: hasta 60 preguntas al día y progreso guardado.
Plazas de la convocatoria
La categoría de F. Técnico/a Farmacéutico/a oferta 12 plazas en la Fase 2 de la OPE 2023-2024-2025 de Osakidetza, convocada por la Resolución 873/2026 (bases específicas en el BOPV). Requisito de acceso: Licenciatura en Farmacia o titulación equivalente (Decreto 186/2005). Fuente: Resolución 873/2026 — BOPV. Comprueba plazas, temario y fechas en las bases de tu convocatoria.
Fecha, sede y novedades de tu proceso: la ficha del proceso en el portal de empleo, con cada publicación oficial.
Preguntas de F. Técnico/a Farmacéutico/a con respuesta explicada
Pregunta 1
En relación con el manejo farmacológico de la osteoporosis, señale la opción correcta:
- A) El calcio y la vitamina D son suficientes como tratamiento único en la mayoría de pacientes con osteoporosis.
- B) Tras la suspensión de denosumab se recomienda realizar “vacaciones terapéuticas” para evitar efectos adversos.
- C) La teriparatida debe administrarse indefinidamente para mantener su efecto anabólico.
- ✅ D) Los bisfosfonatos pueden suspenderse temporalmente (“vacaciones terapéuticas”) en determinados pacientes tras varios años de tratamiento.
Respuesta correcta: D) Los bisfosfonatos pueden suspenderse temporalmente (“vacaciones terapéuticas”) en determinados pacientes tras varios años de tratamiento.
Explicación: Los bisfosfonatos permiten considerar 'vacaciones terapéuticas' en determinados pacientes tras varios años de tratamiento, por su efecto residual sobre el hueso. Con denosumab ocurre lo contrario: su retirada provoca rebote de remodelado y se debe continuar con otro antirresortivo.
Por qué cada opción:
- A) Falsa: calcio y vitamina D son coadyuvantes, no tratamiento único suficiente en la mayoría de osteoporosis.
- B) Falsa: tras denosumab NO se hacen vacaciones; su suspensión brusca causa rebote con riesgo de fracturas vertebrales múltiples.
- C) Falsa: la teriparatida tiene duración limitada (no indefinida), tras la cual debe seguirse con antirresortivo.
- D) Correcta: los bisfosfonatos sí admiten suspensión temporal en pacientes seleccionados tras varios años de tratamiento.
Fuentes de la pregunta:
- Boletín de Información Farmacoterapéutica INFAC — Boletín INFAC sobre manejo farmacológico de la osteoporosis.
Pregunta 2
Sobre los estudios de comparabilidad llevados a cabo en el desarrollo de medicamentos biosimilares para establecer la biosimilitud con el medicamento de referencia, es cierto que:
- ✅ A) El primer paso consiste en llevar a cabo estudios iniciales de comparabilidad de la calidad.
- B) El primer paso es determinar la medida y el tipo de estudios preclínicos.
- C) El primer paso es determinar la medida y el tipo de estudios clínicos.
- D) El primer paso es descartar diferencias en el rendimiento clínico entre el biosimilar y el medicamento de referencia.
Respuesta correcta: A) El primer paso consiste en llevar a cabo estudios iniciales de comparabilidad de la calidad.
Explicación: El desarrollo de un biosimilar sigue un ejercicio de comparabilidad escalonado cuyo primer paso son los estudios de calidad (caracterización fisicoquímica y funcional). En función de esos resultados se determina el alcance de los estudios preclínicos y clínicos.
Por qué cada opción:
- A) Correcta: el primer paso es la comparabilidad de la calidad (caracterización analítica y funcional).
- B) Falsa: los estudios preclínicos se planifican después, según los resultados de calidad.
- C) Falsa: los estudios clínicos son la última etapa del ejercicio de comparabilidad.
- D) Falsa: descartar diferencias clínicas es el objetivo final, no el primer paso.
Fuentes de la pregunta:
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — La AEMPS describe los estudios de comparabilidad de los biosimilares.
Pregunta 3
Tal y como recoge el Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, respecto a los medicamentos sujetos a seguimiento adicional en su proceso de autorización, señale la respuesta correcta:
- A) Incluyen sólo aquellos medicamentos sujetos a la obligación de realizar un estudio posautorización, o a condiciones o restricciones relativas a un uso seguro y eficaz.
- B) Los medicamentos biosimilares y genéricos quedarían exentos de ser categorizados como medicamentos sujetos a seguimiento adicional.
- ✅ C) La lista de medicamentos sujetos a seguimiento adicional será pública y publicada en el portal web europeo de medicamentos y en el portal web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
- D) Estos medicamentos bajo seguimiento adicional tendrán un distintivo en la ficha técnica, etiquetado y prospecto para que tanto el/la profesional sanitario/a como el/la ciudadano/a prioricen la notificación de sospechas de reacciones adversas.
Respuesta correcta: C) La lista de medicamentos sujetos a seguimiento adicional será pública y publicada en el portal web europeo de medicamentos y en el portal web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Explicación: El RD 577/2013 establece que la lista de medicamentos sujetos a seguimiento adicional será pública y se publicará en el portal web europeo de medicamentos y en el de la AEMPS (texto literal de la norma).
Por qué cada opción:
- A) Falsa: el seguimiento adicional incluye, además, a medicamentos con principio activo nuevo, biológicos/biosimilares autorizados después de 2011, etc., no solo los sujetos a estudio posautorización o condiciones de uso seguro.
- B) Falsa: los biosimilares no quedan exentos; precisamente los biológicos/biosimilares figuran entre los sujetos a seguimiento adicional.
- C) Correcta: la lista es pública y se publica en el portal web europeo de medicamentos y en el de la AEMPS.
- D) El distintivo (triángulo negro invertido) figura en ficha técnica y prospecto, no en el etiquetado del envase exterior tal como afirma la opción, lo que la hace imprecisa frente a la literalidad de c.
Fuentes de la pregunta:
- Ley estatal vigente del medicamento y productos sanitarios; normativa estatal sobre farmacovigilancia, evaluación de tecnologías sanitarias, financiación y precios de referencia — Medicamentos sujetos a seguimiento adicional según la normativa estatal de farmacovigilancia.
- AEMPS. Notas informativas de seguridad de medicamentos de uso humano (2020-2025) — Notas informativas de seguridad de la AEMPS sobre seguimiento adicional.
Pregunta 4
CASO 4 Una médica de familia nos pide colaboración en la revisión de la medicación de un paciente que, aunque es autónomo, empieza a tener problemas con la memoria y por consiguiente con el manejo de la medicación. La médica comenta que quiere revisar la medicación por si se pudiera adecuarla y reducir la complejidad del tratamiento farmacológico y además mejorar el cumplimiento. Descripción: Se trata de un hombre de 81 años que es viudo y vive solo en un sexto piso sin ascensor y precisa bastón para deambular. Cuestionario de Pfeiffer 3, Índice de Barthel de 85 (dependencia ligera), pero para las Actividades Instrumentales de la vida diaria (AIVD) la dependencia es severa. Antecedentes patológicos: Hipertensión primaria, Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sin antecedentes de exacerbaciones en los últimos años, Diabetes Mellitus, Hiperplasia benigna de próstata (tratado desde hace 5 años con doble tratamiento), Dislipemia mixta, Artrosis, Insomnio, Anemia crónica de etiología desconocida, estenosis del canal medular y obesidad. En el último año ingresó por una neumonía. Variables analíticas: Hemograma: Eritrocitos 4,44 (4,7 a 6,1 mil millones de células/mcL), hemoglobina 12,7 (13,2- 16,6 gramos/dl), hematocrito 39,4 (8,3-48,6 %), fórmula leucocitaria normal. Bioquímica: Ferritina 58,9 (30-400 mcg/l), hierro 54,9 (59-158 mcg/dL), vitamina B12; 636 (191-663 pg/ml), folato 3,2 (2,8-13,5 ng/mL), glucosa 129,9 mg/dL, HbA1c 7,1%, creatinina 1,03 (FG > 60), ácido úrico 9 (3,4 y 7,0 mg/dL), ionograma correcto, colesterol 143 mg/dL (HDL 36 mg/dL-LDL 74 mg/dL), triglicéridos 100 mg/dL. Otras Variables: Cifras de tensión arterial dentro de lo normal. Plan terapéutico: • Dutasterida 0,5 mg (1-0-0), • Tamsulosina 0,4 mg (1-0-0), • Solifenacina 5 mg (1-0-0), • Glicazida 30 mg (2-0-0), • Metformina 850 mg (1-0-1), • Gemfibrozil 600 mg (1-0-1), • Ácido acetil salicílico 100 mg (0-0-1), • Manidipino 10 mg (1-0-0), • Torasemida 5 mg (1-0-0), • Sulfato de hierro 105 mg (2-0-0), • Paracetamol 1 g (1-1-1), • Omeprazol 20 mg (1-0-1), • Clonazepam 0,5 mg (0-0-1), • Bromuro de Tiotropio 18 mcg (1-0-0) (Spiriva® polvo para inhalación), • Salmeterol/fluticasona 50/500 (2-0-2) En base al caso expuesto, se le solicita que responda a las siguientes cuestiones: Como resultado de la revisión de la medicación se proponen diferentes cambios en la medicación, ¿cómo se abordarán estos cambios con el paciente?
- A) Se realizarán paulatinamente a razón de un cambio por visita.
- B) Se realizarán todos a la vez ya que en sí hay más beneficio que riesgo en los cambios derivados de la revisión de la medicación.
- ✅ C) Se realizarán pactados con el paciente y priorizando los cambios que tengan más beneficio en la trayectoria clínica del paciente.
- D) Se realizarán pactados con el paciente, pudiéndose realizar todos a la vez ya que, en sí, hay más beneficio que riesgo en los cambios derivados de la revisión de la medicación.
Respuesta correcta: C) Se realizarán pactados con el paciente y priorizando los cambios que tengan más beneficio en la trayectoria clínica del paciente.
Explicación: Los cambios derivados de una revisión de la medicación deben pactarse con el paciente (decisiones compartidas) y priorizarse según el beneficio en la trayectoria clínica, evitando realizar todos los cambios simultáneamente para poder valorar su impacto y mantener la seguridad.
Por qué cada opción:
- A) Falso; aunque deben ser paulatinos, lo esencial es pactarlos y priorizar por beneficio, no un cambio rígido por visita.
- B) Falso; no deben realizarse todos a la vez; conviene priorizar y pactar para valorar efectos.
- C) Correcto; se pactan con el paciente y se priorizan los cambios de mayor beneficio en su trayectoria clínica.
- D) Falso; realizar todos los cambios a la vez impide valorar el efecto de cada uno y compromete la seguridad.
Fuentes de la pregunta:
- SEFAP. Elementos básicos del abordaje de la medicación en el paciente crónico — Abordaje de los cambios de medicación con el paciente (información y adherencia, SEFAP).
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Qué entra en el examen de F. Técnico/a Farmacéutico/a
Esta categoría corresponde al puesto de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a (categoría de Farmacéutico/a) del Servicio Vasco de Salud, dentro de la Fase II de la OPE Osakidetza 2023-2024-2025. La convocatoria, regida por la Resolución 873/2026, oferta 12 plazas: 9 por turno libre y 3 por promoción interna, y exige la Licenciatura en Farmacia o titulación equivalente. Aquí practicas con la batería oficial de 500 preguntas del temario específico, todas con su respuesta correcta y explicación.
- Ley estatal del medicamento y productos sanitarios
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y farmacovigilancia
- Receta médica y órdenes de dispensación (RD 1718/2010)
- Indicación y dispensación de medicamentos por enfermería (RD 954/2015 y RD 1302/2018)
- Financiación, precios de referencia y problemas de suministro de medicamentos
- Ley 11/1994 de Ordenación Farmacéutica del País Vasco
- Contratación del sector público (Ley 9/2017) y contratación pública en Euskadi
- Comisión Corporativa de Farmacia de Osakidetza y vademécum corporativo
Otras categorías de la Fase 2 con batería oficial
- Test de Médico/a de Emergencias
- Test de F.E. Médico/a UGS
- Test de Facultativo/a Técnico/a Odontólogo/a
- Test de Pediatría Hospitalaria
- Test de Psicología Clínica
Preguntas frecuentes
¿Cuántas preguntas tiene el test específico?
La batería oficial del temario específico de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a incluye 500 preguntas. Además, Osakidetza publica para esta categoría la batería del temario común, de 200 preguntas.
¿Qué titulación se exige para esta oposición?
Según la Resolución 873/2026, se requiere la Licenciatura en Farmacia o titulación equivalente, conforme al Decreto 186/2005 que regula los puestos funcionales de Osakidetza.
¿Cuántas plazas se convocan?
Se ofertan 12 plazas en total: 9 por turno libre y 3 por promoción interna.
¿Cuándo es el examen de la Fase II?
El examen de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a es el sábado 7 de noviembre de 2026 a las 9:30 en el Aulario Las Nieves (Vitoria-Gasteiz), según el calendario que Osakidetza publicó el 10 de septiembre de 2026. El aula y el llamamiento de cada aspirante los fija el PDF oficial del portal de la OPE.
¿Cuándo y dónde salen las respuestas del examen de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a?
Osakidetza las publica en su portal de selección, hh-sp.osakidetza.eus: el cuestionario y la hoja de respuestas, en la ficha de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a. Para abrir esos PDF hay que entrar en el área privada con certificado digital, DNIe o Cl@ve. En la Fase I los colgó entre el día de cada examen y el 23 de junio (los exámenes fueron del 19 al 21); el de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a es el sábado 7 de noviembre de 2026. Hasta entonces, practica la batería oficial con cada respuesta explicada.
¿De dónde salen las preguntas?
De la batería oficial publicada por Osakidetza para esta categoría. Cubren la bibliografía del temario específico: Ley del medicamento, AEMPS, receta médica, dispensación y ordenación farmacéutica vasca.