Test de Pediatría Hospitalaria — OPE Osakidetza 2026
Batería oficial del temario específico: cada pregunta con su explicación opción por opción y su fuente en la bibliografía.
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Plazas de la convocatoria
La categoría de F.E. Médico/A Pediatría Hospitalaria oferta 18 plazas en la Fase 2 de la OPE 2023-2024-2025 de Osakidetza, convocada por la Resolución 875/2026 (bases específicas en el BOPV). Requisito de acceso: Licenciatura o título equivalente en Medicina y Cirugía y título de la especialidad de Pediatría.. Fuente: Resolución 875/2026 — BOPV. Comprueba plazas, temario y fechas en las bases de tu convocatoria.
Preguntas de F.E. Médico/A Pediatría Hospitalaria con respuesta explicada
Pregunta 1
Cuál de estos agentes infecciosos maternos NO suele provocar complicaciones en el feto en desarrollo:
- A) Virus Zika.
- B) Rubeola.
- C) Coronavirus estacional. ✅
- D) Citomegalovirus.
Respuesta correcta: C) Coronavirus estacional.
Explicación: Las infecciones congénitas con daño fetal clásico incluyen el grupo TORCH (toxoplasma, rubéola, CMV, herpes) y emergentes como el virus Zika. El coronavirus estacional (resfriado común) no es un agente teratógeno reconocido ni causa embriopatía/fetopatía.
Por qué cada opción:
- A) El virus Zika es teratógeno conocido: produce microcefalia y graves malformaciones del SNC.
- B) La rubéola congénita causa cardiopatía, cataratas, sordera y otras anomalías.
- C) Correcta (NO provoca daño fetal): el coronavirus estacional no es un agente teratógeno ni produce embriopatía.
- D) El CMV es la infección congénita más frecuente y causa secuelas neurosensoriales graves.
Fuente en la bibliografía oficial:
- Nelson, tratado de Pediatría (22ª ed.) — Nelson recoge la teratogenia de infecciones maternas en desarrollo fetal.
- Cloherty and Stark's Manual of Neonatal Care (9th ed.) — Infecciones congénitas (TORCH) y agentes maternos que afectan al feto, abordadas en el manual de neonatología.
Pregunta 2
Dentro de las pruebas no invasivas del cribado prenatal, cuál de las siguientes enfermedades NO esperaríamos encontrar en el caso de una elevación anómala de la alfa-fetoproteína en sangre materna:
- A) Trisomía 13. ✅
- B) Onfalocele.
- C) Gastrosquisis.
- D) Mielomeningocele.
Respuesta correcta: A) Trisomía 13.
Explicación: La alfa-fetoproteína materna elevada se asocia a defectos abiertos (defectos del tubo neural y defectos de pared abdominal con exposición de tejido). En las aneuploidías como la trisomía 13 la AFP no está elevada (en trisomía 18 y 21 tiende a estar disminuida).
Por qué cada opción:
- A) Correcta (NO esperada con AFP elevada): la trisomía 13 cursa con AFP normal o baja, no elevada.
- B) El onfalocele es un defecto de pared abdominal que eleva la AFP.
- C) La gastrosquisis, con asas expuestas sin cobertura, eleva marcadamente la AFP.
- D) El mielomeningocele (defecto abierto del tubo neural) es causa clásica de AFP elevada.
Fuente en la bibliografía oficial:
- Nelson, tratado de Pediatría (22ª ed.) — Cribado prenatal y significado de la alfa-fetoproteína materna en defectos abiertos y aneuploidías.
Pregunta 3
Cuál de las siguientes NO es una ventaja de la secuenciación completa del genoma:
- A) Permite analizar regiones exónicas (codificantes).
- B) Permite analizar regiones intrónicas (no codificantes).
- C) Proporciona capacidad para detectar variantes reguladoras.
- D) Es la técnica de elección cuando se sospechan aneuploidias. ✅
Respuesta correcta: D) Es la técnica de elección cuando se sospechan aneuploidias.
Explicación: La secuenciación completa del genoma analiza tanto regiones codificantes como no codificantes y reguladoras. Sin embargo, no es la técnica de elección para aneuploidías, donde se prefieren cariotipo, QF-PCR, FISH o microarrays/cribado de ADN libre fetal.
Por qué cada opción:
- A) Es una ventaja real: cubre las regiones exónicas codificantes.
- B) Es una ventaja real: también analiza regiones intrónicas no codificantes.
- C) Es una ventaja real: permite detectar variantes en regiones reguladoras.
- D) Correcta (NO es ventaja): para aneuploidías se usan cariotipo/QF-PCR/FISH/microarrays, no la secuenciación completa del genoma.
Fuente en la bibliografía oficial:
- Nelson, tratado de Pediatría (22ª ed.) — Genética: técnicas de secuenciación genómica y diagnóstico de aneuploidías.
Pregunta 4
Cuál de las siguientes enfermedades NO está causada por expansión de una repetición de trinucleótidos:
- A) Síndrome X frágil.
- B) Síndrome de Angelman. ✅
- C) Ataxia de Friedreich.
- D) Enfermedad de Huntington.
Respuesta correcta: B) Síndrome de Angelman.
Explicación: Las enfermedades por expansión de tripletes incluyen X frágil (CGG), ataxia de Friedreich (GAA) y Huntington (CAG). El síndrome de Angelman se debe a alteración del gen UBE3A (deleción 15q11-q13 materna, disomía uniparental, defecto de imprinting o mutación), no a expansión de trinucleótidos.
Por qué cada opción:
- A) El X frágil se debe a expansión CGG en el gen FMR1.
- B) Correcta (NO es por expansión): el Angelman se debe a alteración de UBE3A por deleción/imprinting/disomía.
- C) La ataxia de Friedreich se debe a expansión GAA en el gen FXN.
- D) La enfermedad de Huntington se debe a expansión CAG en el gen HTT.
Fuente en la bibliografía oficial:
- Nelson, tratado de Pediatría (22ª ed.) — Enfermedades por expansión de trinucleótidos y mecanismos genéticos no mendelianos.
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Qué entra en el examen de F.E. Médico/A Pediatría Hospitalaria
Esta es la batería oficial de Facultativo/a Especialista Médico/a en Pediatría Hospitalaria del Servicio Vasco de Salud, dentro de la OPE Osakidetza 2023-2024-2025 (Fase II). Aquí encontrarás las 500 preguntas del temario específico publicadas por Osakidetza, cada una con su respuesta correcta y la explicación del porqué. La convocatoria de esta categoría (Resolución 875/2026) oferta 18 plazas de turno libre y exige la especialidad de Pediatría.
- Pediatría prenatal: citogenética, herencia y embriofetopatías
- Neonatología: prematuridad, ictericias, sepsis y reanimación neonatal
- Metabolismo y nutrición: lactancia, deshidratación y errores innatos del metabolismo
- Endocrinología pediátrica: tiroides, diabetes mellitus e hiperplasia suprarrenal congénita
- Patología infecciosa, inmunizaciones y calendario vacunal vigente
- Aparato respiratorio: bronquiolitis, asma bronquial y fibrosis quística
- Cardiopatías congénitas y reanimación cardiopulmonar pediátrica
- Hematología y oncología infantil: anemias, leucemias y tumores sólidos
Otras categorías de la Fase 2 con batería oficial
- Test de Médico/a de Emergencias
- Test de F.E. Médico/a UGS
- Test de Facultativo/a Técnico/a Odontólogo/a
- Test de Psicología Clínica
- Test de Facultativo/a Técnico/a Farmacéutico/a
Preguntas frecuentes
¿Cuántas preguntas tiene la batería de Pediatría Hospitalaria?
El temario específico cuenta con 500 preguntas oficiales publicadas por Osakidetza, todas con respuesta y explicación. Además existe un temario común de 200 preguntas para el grupo profesional.
¿Qué titulación se exige para esta categoría?
Según la Resolución 875/2026, se necesita la licenciatura o título equivalente en Medicina y Cirugía junto con el título de la especialidad de Pediatría.
¿Cuántas plazas se convocan?
La convocatoria oferta 18 plazas, todas de turno libre, con una reserva del cupo para personas con discapacidad dentro de ese total.
¿Cuándo es el examen de la Fase II?
La fecha del examen de Fase II aún no está publicada; está prevista tras el verano de 2026 y queda pendiente de confirmación oficial por parte de Osakidetza.
¿De dónde salen las preguntas y hay que pagar?
Las preguntas proceden de la batería oficial que Osakidetza facilita antes de la prueba. Practicar es gratis y no requiere registro obligatorio.