Test de F.E. Técnico/a Farmacia Hospitalaria — OPE Osakidetza Fase III: temario y plazas

Por · Revisado el · cómo elaboramos las explicaciones

Batería específica pendiente de publicar

A 2 de noviembre de 2026 Osakidetza no ha publicado la batería de preguntas de F.E. Técnico/a Farmacia Hospitalaria. Las bases obligan a publicarla al menos 12 semanas antes del examen. Los exámenes serán a partir de febrero de 2027, con fecha, hora y sede que se anunciarán en enero. Cuando la batería esté publicada, la incorporaremos a esta página.

Inscripción abierta hasta el 27 de noviembre de 2026 a las 14:00, en el portal de la OPE de Osakidetza. Portal oficial de la OPE · Fase III: las 42 categorías · Practicar el temario común

En esta página: Plazas · Examen · Temario específico · Temario común · Practicar

Plazas y bases de F.E. Técnico/a Farmacia Hospitalaria

22 plazas de turno libre, según el Anexo II de la Resolución 1688/2026. Las cifras incluyen el cupo reservado a personas con discapacidad.

  • Plazas: 22 (turno libre)
  • Resolución de las bases: 1688/2026 (BOPV)
  • Tasa: 25 euros (grupo A1)
  • Examen: a partir de febrero de 2027; la fecha, la hora y la sede se anunciarán en enero

Cómo es el examen de F.E. Técnico/a Farmacia Hospitalaria

Una única prueba tipo test que reúne en el mismo cuestionario un ejercicio teórico sobre el temario y otro práctico con uno o varios casos. La teoría cuenta un 65 % y la práctica un 35 %, y la oposición se aprueba con 50 puntos sobre 100. Las respuestas incorrectas no penalizan. Las preguntas salen de la batería oficial de la categoría, que Osakidetza debe publicar al menos 12 semanas antes del examen.

Temario específico de F.E. Técnico/a Farmacia Hospitalaria

Es el Anexo IV de la Resolución 1688/2026, reproducido tal cual lo publica el BOPV: 60 temas.

  • 1. Servicios de farmacia y depósitos de medicamentos. Marco legal. Planificación y organización de un servicio de farmacia: Localización, áreas de trabajo, funciones, manuales de procedimiento, recursos materiales y humanos.
  • 2. Gestión económica del servicio de farmacia. Gestión de adquisiciones. Gestión de existencias. Análisis económico de consumos. Seguimiento presupuestario. Indicadores.
  • 3. El medicamento según Real Decreto Legislativo 1/2015 por el que se aprueba texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
  • 4. Sistema de gestión de la calidad. Indicadores. Planificación de actividades: plan de mejora continua, plan de gestión anual. Plan integral de calidad. Memoria del servicio de farmacia.
  • 5. Selección de medicamentos. Comisión de Farmacia y Terapéutica. Criterios de selección de medicamentos. Guía de inclusión de nuevos fármacos (GINF). Informe de evaluación modelo GENESIS. Programa MADRE. Informes de posicionamiento terapéutico. Seguimiento y evaluación de la selección de medicamentos. Protocolos farmacoterapéuticos: resultados en salud y evaluación de la eficiencia.
  • 6. Prestación farmacéutica en el ámbito asistencial y competencial de la farmacia hospitalaria. Aspectos regulatorios. Financiación de medicamentos y productos sanitarios. Acuerdos de pago por resultados, techos máximos de gasto. Valtermed. Revalmed.
  • 7. Guía farmacoterapéutica. Características y contenidos. Equivalencia terapéutica. Niveles de evidencia de equivalencia terapéutica. Procedimientos para la realización de intercambio terapéutico. Criterios de calidad de un programa de intercambio terapéutico.
  • 8. Farmacia hospitalaria y atención primaria. Actividades para el seguimiento domiciliario del paciente y conciliación de medicamentos en las transiciones asistenciales. Indicadores.
  • 9. Farmacotecnia. Real Decreto 175/2001. Farmacopea Española. Formulario Nacional. Requisitos mínimos del local y equipamiento. Materias primas y material de acondicionamiento. Buenas prácticas de elaboración. Preparación de formas farmacéuticas no estériles. Preparación de formas farmacéuticas estériles: nutrición parenteral, mezclas intravenosas, medicamentos citotóxicos. Compatibilidad, estabilidad, conservación. Unidades centralizadas y automatización en la preparación. Reenvasado de medicamentos en dosis unitaria. Control de calidad. Indicadores.
  • 10. Dispensación y distribución de medicamentos. Sistemas de dispensación y distribución de medicamentos. Aplicación de nuevas tecnologías (sistemas automatizados de dispensación, etc.). Criterios para la evaluación de nuevas tecnologías. Trazabilidad.
  • 11. Dispensación de medicamentos de especial control. Estupefacientes y psicotropos.
  • 12. Dispensación de medicamentos en situaciones especiales. Gestión de medicamentos extranjeros. Uso de medicamentos fuera de ficha técnica. Uso Compasivo. Consentimiento informado. Real Decreto 1015/2009.
  • 13. Unidad de dispensación de medicamentos a pacientes externos. Funciones de la unidad. Legislación. Funciones del farmacéutico. Programa de actuaciones farmacéutica en pacientes externos. Indicadores y gestión de calidad.
  • 14. Educación para la salud. Intervención educativa desde la consulta de atención farmacéutica. Técnicas de entrevista clínica y claves de la comunicación farmacéutico-paciente. Sistemas de clasificación de pacientes, Clincal Risk Groups, modelos y programas estratificados de atención a los pacientes. Adherencia: medida de la adherencia al tratamiento, factores relacionados con la adherencia, estrategias para mejorar la adherencia. Medida de resultados referidas por los pacientes y cuestionarios de calidad de vida relacionados con la salud.
  • 15. Medicamentos biológicos. Concepto, características y tipos. Marco legal. Proceso de autorización y comercialización. Terapia biológica. Concepto. Tipos de preparados biológicos: anticuerpos monoclonales, inmunoconjugados, terapia antiangiogénica, terapia génica y vacunas.
  • 16. Medicamentos biosimilares. Definición. Desarrollo y autorización. Marco legal.
  • 17. Gases medicinales. Aspectos legales: Real Decreto 1345/2007. Normativas específicas. Responsabilidad del farmacéutico.
  • 18. Productos sanitarios. Real Decreto 192/2023.
  • 19. Medicamentos huérfanos. Enfermedades raras. Marco legal.
  • 20. Medicamentos peligrosos. Definición. Clasificación del riesgo. Preparación. Circuito de uso en el hospital. Legislación sobre agentes cancerígenos, mutágenos y medicamentos peligrosos. Manipulación segura de medicamentos peligrosos: Instalaciones. Sistemas cerrados y equipos de protección individual. Circuito seguro del medicamento peligroso. Listado de medicamentos peligrosos. Medidas de prevención para su preparación y administración.
  • 21. Sistemas informáticos en los Servicios de Farmacia. Impacto de las nuevas tecnologías en los procesos de prescripción, administración y dispensación de medicamentos: informatización y automatización. Sistemas robotizados. Sistemas informatizados de prescripción: prescripción electrónica y prescripción electrónica asistida.
  • 22. Farmacoepidemiología y estudios de utilización de medicamentos. Sistemas de clasificación de medicamentos. Real Decreto 1348/2003. Unidades de medida cuantitativa. Dosis diaria definida. Estudios cualitativos: indicadores.
  • 23. Individualización del tratamiento farmacológico. Farmacocinética clínica. Farmacogenética y farmacogenómica.
  • 24. Información de medicamentos. Fuentes de información. Base de datos. Evaluación de la información. Protocolos terapéuticos y guías de práctica clínica. Internet y la búsqueda de información. Alertas de seguridad de medicamentos. Información al paciente. Papel del farmacéutico en la educación sanitaria sobre medicamentos.
  • 25. Farmacoeconomía. Evaluación económica de medicamentos y productos sanitarios. Ajuste y tratamiento de la incertidumbre en los estudios farmacoeconómicos. Guía para la realización de un estudio farmacoeconómico.
  • 26. Toxicología clínica. Intoxicaciones y agentes tóxicos. Tratamiento de las intoxicaciones.
  • 27. Farmacovigilancia. Métodos de farmacovigilancia. Procedimientos y evaluación de resultados. Imputabilidad de efectos adversos. Red de centros de farmacovigilancia. Real Decreto 577/2013.
  • 28. Ensayos clínicos. Aspectos éticos del ensayo clínico. Comité de ética de la investigación con medicamentos. Real Decreto 1090/2015.
  • 29. Nutrición artificial y fluidoterapia. Nutrición parenteral y enteral. Valoración del estado nutricional. Interacciones nutrición y medicamentos. Papel del farmacéutico en la monitorización y seguimiento.
  • 30. Errores de medicación. Estandarización de la terminología y clasificación. Métodos de detección. Prevención de errores de medicación.
  • 31. Formación, investigación y docencia en un servicio de farmacia.
  • 32. Monitorización y seguimiento farmacoterapéutico. Problemas relacionados con medicamentos. Evaluación y registro de resultados de la farmacoterapia.
  • 33. Atención farmacéutica en el ámbito hospitalario. Concepto. Desarrollo. Organización y metodología. Seguimiento de pacientes.
  • 34. Atención farmacéutica en hospitalización domiciliaria. Actuaciones. Prioridades.
  • 35. Atención farmacéutica al paciente crónico. Pluripatología. Polimedicación. Deprescripción.
  • 36. Farmacia oncológica. Principios de la quimioterapia. Agentes antineoplásicos. Toxicidad de la quimioterapia. Farmacoterapia tumores sólidos y tumores oncohematológicos. Atención farmacéutica al paciente oncológico.
  • 37. Atención farmacéutica al paciente inmunodeprimido. Prevención y tratamiento empírico de la infección. Inmunoterapia, inmunosupresores y anticuerpos monoclonales. Terapia antiviral.
  • 38. Atención farmacéutica al paciente geriátrico. Problemas asociados a la terapéutica en el anciano. Farmacoterapia geriátrica.
  • 39. Farmacia pediátrica. Características diferenciales de la población infantil. Atención farmacéutica en pediatría y neonatología. Problemas específicos de la dosificación.
  • 40. Atención farmacéutica al paciente con infección VIH. Farmacoterapia antirretroviral. Protocolos de tratamiento. Seguimiento de los pacientes.
  • 41. Atención farmacéutica al paciente con infección por VHC y VHB. Farmacoterapia de las hepatitis víricas. Protocolos de tratamiento. Seguimiento de los pacientes.
  • 42. Farmacoterapia en Neurología. Esclerosis múltiple. Esclerosis lateral amniotrófica. Migraña. Fármacos utilizados. Características farmacocinéticas, farmacodinámicas y clínicas. Indicaciones. Reacciones adversas. Eficacia, seguridad y eficiencia.
  • 43. Atención farmacéutica en el servicio de urgencias. Actuaciones. Prioridades.
  • 44. Atención farmacéutica en las unidades de críticos. Actuaciones y prioridades.
  • 45. Centros Sociosanitarios. Atención farmacéutica. Concepto. Prioridades. Desarrollo. Organización y metodología. Seguimiento de pacientes. Protocolización. Gestión de calidad. Indicadores.
  • 46. Comisión de Infecciones. Política antibiótica. Estudio de utilización y consumo de antimicrobianos. Programas PROA.
  • 47. Farmacoterapia antiinfecciosa. Planes para el control de la infección nosocomial. Profilaxis antibiótica quirúrgica.
  • 48. Atención farmacoterapéutica al paciente con enfermedad gastrointestinal. Farmacoterapia de la enfermedad inflamatoria intestinal. Hemorragia digestiva. Úlcera péptica. Fármacos utilizados: clasificación. Características farmacocinéticas, farmacodinámicas y clínicas. Indicaciones. Eficacia, seguridad y eficiencia. Reacciones adversas.
  • 49. Farmacoterapia en enfermedades inflamatorias reumáticas. Protocolos de tratamiento. Características de los fármacos utilizados. Seguimiento de los pacientes.
  • 50. Farmacoterapia en cardiología. Fibrilación auricular. Síndrome coronario agudo. Fármacos utilizados: clasificación. Características farmacocinéticas, farmacodinámicas y clínicas. Indicaciones. Eficacia, seguridad y eficiencia. Reacciones adversas.
  • 51. Farmacoterapia en el enfermo mental. Fármacos utilizados en el tratamiento de la esquizofrenia. Características farmacocinéticas, farmacodinámicas y clínicas. Indicaciones. Reacciones adversas. Eficacia, seguridad y eficiencia.
  • 52. Farmacoterapia de la hemostasia. Factores de la coagulación. Clasificación. Hemofilias. Fármacos utilizados: clasificación. Profilaxis tromboembólica. Características farmacocinéticas, farmacodinámicas y clínicas. Indicaciones. Eficacia, seguridad y eficiencia. Reacciones adversas.
  • 53. Farmacoterapia de la hipertensión pulmonar. Fármacos utilizados: clasificación. Características farmacocinéticas, farmacodinámicas y clínicas. Indicaciones. Eficacia, seguridad y eficiencia. Reacciones adversas.
  • 54. Farmacoterapia de la fibrosis quística. Fármacos utilizados: clasificación. Características farmacocinéticas, farmacodinámicas y clínicas. Indicaciones. Eficacia, seguridad y eficiencia. Reacciones adversas.
  • 55. Atención farmacoterapéutica al paciente con enfermedades respiratorias: asma, fibrosis pulmonar.
  • 56. Farmacoterapia en Dermatología. Psoriasis. Dermatitis atópica/urticaria. Fármacos utilizados: clasificación. Características farmacocinéticas, farmacodinámicas y clínicas. Indicaciones. Eficacia, seguridad y eficiencia. Atención farmacéutica: Reacciones adversa.
  • 57. Farmacoterapia del trasplante de órganos. Participación y seguimiento.
  • 58. Utilización de medicamentos en situaciones especiales: embarazo, lactancia, insuficiencia renal y hepática.
  • 59. Interacciones de medicamentos. Clasificaciones de la gravedad de las interacciones farmacológicas. Interacciones más habituales en la práctica clínica: mecanismo, gravedad, evidencia y manejo.
  • 60. La bioética y el farmacéutico hospitalario.

Temario común

TEMARIO COMÚN DEL GRUPO PROFESIONAL DE FACULTATIVOS/AS MÉDICOS/AS Y TÉCNICOS/AS

  • 1. Ordenación de las profesiones sanitarias: Normas Generales. Del ejercicio de las profesiones sanitarias. De la formación de las profesiones sanitarias. Del desarrollo profesional y su reconocimiento.
  • 2. Cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud: Disposiciones generales. De las prestaciones. De los profesionales. De la investigación. Del sistema de información sanitaria. De la calidad.
  • 3. Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud: Normas generales. Clasificación del personal estatutario. Derechos y deberes. Adquisición y pérdida de la condición de personal estatutario fijo. Movilidad del personal. Carrera profesional. Situaciones del personal estatutario.
  • 4. De la Ordenación Sanitaria de Euskadi: Sistema sanitario de Euskadi-Ordenación. Organización de las estructuras públicas de provisión de servicios sanitarios-Configuración. Régimen de personal.
  • 5. Estatutos Sociales del Ente Público «Osakidetza-Servicio vasco de salud». Organización Rectora. Organización central.
  • 6. Las organizaciones sanitarias integradas del ente público Osakidetza-Servicio vasco de salud.
  • 7. Declaración sobre Derechos y Deberes de las personas en el sistema sanitario de Euskadi: Disposiciones generales. Derechos y Deberes. Servicios de atención a pacientes y personas usuarias.
  • 8. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica: Principios generales. Derecho de información sanitaria. Derecho a la intimidad. Respeto a la autonomía del paciente.
  • 9. Ley 7/2002, de 12 de diciembre, de las voluntades anticipadas en el ámbito de la sanidad. Objeto. Contenido del derecho a la expresión anticipada de voluntades en el ámbito de la sanidad. Documento de voluntades anticipadas. Modificación, sustitución y revocación.
  • 10. Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales. Disposiciones generales. Principios de protección de datos. Derechos de las personas. Autoridades autonómicas de protección de datos. Régimen sancionador.
  • 11. Decreto Legislativo 1/2023, de 16 de marzo, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley para la Igualdad de Mujeres y Hombres y Vidas Libres de Violencia Machista contra las Mujeres.
  • 12. Plan de Salud de Euskadi 2030: Principios rectores. Retos estratégicos. Objetivos y Líneas Estratégicas.
  • 13. Pacto Vasco de Salud de Euskadi: Objetivos. Valores y principios. Líneas estratégicas.
  • 14. Estrategia de Seguridad del Paciente en Osakidetza 2030. Objetivos. Líneas de acción corporativas.
  • 15. II Plan para la Igualdad de mujeres y hombres en Osakidetza 2025-2028: Objetivos. Líneas Estratégicas.
  • 16. III Plan de Normalización del Uso del Euskera en Osakidetza: Fundamentos. Objetivos. Áreas de actuación.
  • 17. Plan Oncológico Integral de Euskadi 2025-2030.
  • 18. Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia.
  • 19. Ley 53/1984, de 26 de diciembre, de Incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones Públicas.

Practica ya el temario común

Preguntas de la batería oficial del temario común de la Fase II (OPE 23-24-25). El temario común de la Fase III coincide con el de la Fase II. No es la batería de F.E. Técnico/a Farmacia Hospitalaria: cuando Osakidetza la publique, la incorporaremos.

Pregunta 1

Según el artículo 2 del Decreto Legislativo 1/2023, de 16 de marzo, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley para la Igualdad de Mujeres y Hombres y Vidas Libres de Violencia Machista contra las Mujeres, ¿a qué entidades privadas les es exigible el cumplimiento de los principios generales de esta ley durante su relación con la administración?

  1. A) Solo a las que tengan una plantilla superior a 250 personas.
  2. B) A todas las empresas con sede en Euskadi.
  3. ✅ C) A las que suscriban contratos o convenios, estén participadas por poderes públicos o sean beneficiarias de ayudas.
  4. D) Ninguna entidad privada está sujeta a los principios de la ley.

Respuesta correcta: C) A las que suscriban contratos o convenios, estén participadas por poderes públicos o sean beneficiarias de ayudas.

Explicación: El artículo 2 del DL 1/2023 establece que las entidades privadas que suscriban contratos o convenios con la administración, estén participadas por poderes públicos o sean beneficiarias de ayudas públicas deben cumplir los principios generales de la ley.

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta: No se establece un umbral de plantilla de 250 personas para esta obligación.
  • B) Incorrecta: No aplica a todas las empresas con sede en Euskadi, sino solo a las que tengan relación específica con la administración.
  • C) Correcta: El art. 2 vincula a entidades privadas que contraten, convenien, estén participadas o reciban ayudas públicas.
  • D) Incorrecta: La ley sí sujeta a determinadas entidades privadas.

Fuentes de la pregunta:

Pregunta 2

¿Cuál es uno de los principales desafíos identificados en el documento de Diagnóstico del Pacto Vasco de Salud de Euskadi respecto a la formación y relevo del personal sanitario?

  1. A) La excesiva oferta de plazas MIR en todas las especialidades médicas.
  2. B) La falta de interés de las nuevas generaciones por las profesiones biosanitarias.
  3. ✅ C) La necesidad de planificar el relevo ante la jubilación de cohortes numerosas de profesionales.
  4. D) La prohibición de la formación continua dentro del horario laboral.

Respuesta correcta: C) La necesidad de planificar el relevo ante la jubilación de cohortes numerosas de profesionales.

Explicación: El Diagnostico del Pacto Vasco de Salud identifica como desafio principal la necesidad de planificar el relevo ante la jubilacion de cohortes numerosas de profesionales sanitarios que se incorporaron al sistema en las decadas de los 80 y 90.

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecto. No se identifica una excesiva oferta de plazas MIR como problema; mas bien se senala la necesidad de adecuar la formacion.
  • B) Incorrecto. No se identifica falta de interes general por las profesiones biosanitarias sino retos de planificacion del relevo generacional.
  • C) Correcto. La necesidad de planificar el relevo ante la jubilacion de cohortes numerosas de profesionales es uno de los principales desafios identificados.
  • D) Incorrecto. No existe tal prohibicion de formacion continua dentro del horario laboral; es una afirmacion falsa.

Fuentes de la pregunta:

Pregunta 3

¿Qué institución aprueba el II Plan para la Igualdad de Mujeres y Hombres en Osakidetza (2025-2028)?

  1. A) Mesa Sectorial de Sanidad.
  2. B) Emakunde.
  3. ✅ C) Consejo de Administración de Osakidetza.
  4. D) Dirección General de Osakidetza.

Respuesta correcta: C) Consejo de Administración de Osakidetza.

Explicación: El II Plan para la Igualdad de Mujeres y Hombres en Osakidetza (2025-2028) fue aprobado por el Consejo de Administración de Osakidetza en julio de 2025, al igual que el I Plan fue aprobado también por este mismo órgano.

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta: La Mesa Sectorial de Sanidad fue consultada durante la negociación, pero no es la institución que formalmente aprueba el Plan.
  • B) Incorrecta: Emakunde (Instituto Vasco de la Mujer) avaló el plan, pero no es el órgano que lo aprueba formalmente.
  • C) Correcta: El Consejo de Administración de Osakidetza es el órgano que aprueba formalmente el II Plan de Igualdad.
  • D) Incorrecta: La Dirección General de Osakidetza participa en la elaboración, pero la aprobación formal corresponde al Consejo de Administración.

Fuentes de la pregunta:

  • II Plan para la Igualdad de Mujeres y Hombres en Osakidetza 2025-2028 — II Plan para la Igualdad de Mujeres y Hombres en Osakidetza 2025-2028

Pregunta 4

Según el Artículo 5 de la Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia, ¿cuál es la condición que debe padecer la persona paciente para solicitar la prestación de ayuda para morir?

  1. A) Padecer una enfermedad incurable en fase terminal o un deterioro funcional grave.
  2. B) Sufrir una enfermedad que limite gravemente su autonomía.
  3. ✅ C) Padecer una enfermedad grave e incurable o un padecimiento grave, crónico e imposibilitante, causantes de un sufrimiento intolerable.
  4. D) Sufrir un dolor físico o psíquico que no puede ser tratado con paliativos.

Respuesta correcta: C) Padecer una enfermedad grave e incurable o un padecimiento grave, crónico e imposibilitante, causantes de un sufrimiento intolerable.

Explicación: La respuesta correcta es C. El artículo 5.1.d) de la Ley Orgánica 3/2021 exige sufrir una enfermedad grave e incurable o un padecimiento grave, crónico e imposibilitante, en los términos de la ley y certificado por el médico responsable. El sufrimiento forma parte de esas definiciones: el artículo 3.b) exige sufrimiento físico o psíquico constante e intolerable, y el artículo 3.c), sufrimientos físicos o psíquicos constantes e insoportables sin posibilidad de alivio que la persona considere tolerable. Una limitación grave de la autonomía, por sí sola, no cumple este requisito.

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta. El artículo 5.1.d) no limita el requisito a una enfermedad en fase terminal ni lo equipara a cualquier deterioro funcional grave: exige una de las dos situaciones definidas en los artículos 3.b) y 3.c).
  • B) Incorrecta. La limitación grave de la autonomía no basta por sí sola. El artículo 3.b) también exige sufrimiento físico o psíquico constante e intolerable y persistencia de las limitaciones sin posibilidad de curación o mejoría apreciable.
  • C) Correcta. Recoge las dos situaciones alternativas del artículo 5.1.d), cuyo significado se concreta en los artículos 3.b) y 3.c), que incluyen el sufrimiento asociado.
  • D) Incorrecta. Un dolor físico o psíquico no tratable con paliativos, por sí solo, no sustituye las situaciones exigidas por el artículo 5.1.d). Además, el artículo 3.c) habla de ausencia de alivio que la persona considere tolerable, no de una exigencia general de agotar los cuidados paliativos.

Fuentes de la pregunta:

Practicar el temario común →

Otras categorías de la Fase III

Preguntas frecuentes

¿Hay batería oficial de preguntas de Farmacia Hospitalaria en la Fase III?

A 2 de noviembre de 2026 Osakidetza no ha publicado la batería de preguntas de F.E. Técnico/a Farmacia Hospitalaria. Las bases obligan a publicarla al menos 12 semanas antes del examen. Los exámenes serán a partir de febrero de 2027, con fecha, hora y sede que se anunciarán en enero. Cuando la batería esté publicada, la incorporaremos a esta página. El Gobierno Vasco ha anunciado que, como en las fases anteriores, pondrá a disposición de quien se inscriba la batería de su categoría y la bibliografía.

¿Cuántas plazas hay de Farmacia Hospitalaria en la Fase III?

22 plazas de turno libre, según el Anexo II de la Resolución 1688/2026. Las cifras incluyen el cupo reservado a personas con discapacidad.

¿Cómo es el examen de Farmacia Hospitalaria?

Una única prueba tipo test que reúne en el mismo cuestionario un ejercicio teórico sobre el temario y otro práctico con uno o varios casos. La teoría cuenta un 65 % y la práctica un 35 %, y la oposición se aprueba con 50 puntos sobre 100. Las respuestas incorrectas no penalizan. Las preguntas salen de la batería oficial de la categoría, que Osakidetza debe publicar al menos 12 semanas antes del examen.

¿Cuándo es la inscripción y cuánto cuesta?

Del 2 al 27 de noviembre de 2026, hasta las 14:00, en el portal de la OPE de Osakidetza. La tasa es de 25 euros (grupo A1). Los exámenes serán a partir de febrero de 2027.

¿Qué temario entra en Farmacia Hospitalaria?

El del Anexo IV de la Resolución 1688/2026: el temario específico (60 temas) y el temario común (19 temas). Los dos están en esta página tal cual los publica el BOPV.

¿Puedo practicar ya para Farmacia Hospitalaria?

Puedes practicar el temario común con las preguntas de la batería oficial del temario común de la Fase II, con la explicación de cada respuesta. No son las de F.E. Técnico/a Farmacia Hospitalaria: la batería específica todavía no está publicada.

Fuentes oficiales

Ver todos los tests de la OPE Osakidetza · Ver todas las comunidades en ApruebaTuOPE