Test de F.E. Médico/a Anatomía Patológica — OPE Osakidetza Fase III: temario y plazas

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Batería específica pendiente de publicar

A 2 de noviembre de 2026 Osakidetza no ha publicado la batería de preguntas de F.E. Médico/a Anatomía Patológica. Las bases obligan a publicarla al menos 12 semanas antes del examen. Los exámenes serán a partir de febrero de 2027, con fecha, hora y sede que se anunciarán en enero. Cuando la batería esté publicada, la incorporaremos a esta página.

Inscripción abierta hasta el 27 de noviembre de 2026 a las 14:00, en el portal de la OPE de Osakidetza. Portal oficial de la OPE · Fase III: las 42 categorías · Practicar el temario común

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Plazas y bases de F.E. Médico/a Anatomía Patológica

9 plazas de turno libre, según el Anexo II de la Resolución 1677/2026. Las cifras incluyen el cupo reservado a personas con discapacidad.

  • Plazas: 9 (turno libre)
  • Resolución de las bases: 1677/2026 (BOPV)
  • Tasa: 25 euros (grupo A1)
  • Examen: a partir de febrero de 2027; la fecha, la hora y la sede se anunciarán en enero

Cómo es el examen de F.E. Médico/a Anatomía Patológica

Una única prueba tipo test que reúne en el mismo cuestionario un ejercicio teórico sobre el temario y otro práctico con uno o varios casos. La teoría cuenta un 65 % y la práctica un 35 %, y la oposición se aprueba con 50 puntos sobre 100. Las respuestas incorrectas no penalizan. Las preguntas salen de la batería oficial de la categoría, que Osakidetza debe publicar al menos 12 semanas antes del examen.

Temario específico de F.E. Médico/a Anatomía Patológica

Es el Anexo IV de la Resolución 1677/2026, reproducido tal cual lo publica el BOPV: 18 temas, con 75 subtemas.

  • 1. Patología cardiovascular:
  • 1.1 Malformaciones, cardiopatía isquémica, patología valvular, miocardiopatías, miocarditis, patología del rechazo cardiaco, endocarditis, pericarditis, sistema de conducción cardiaco.
  • 1.2 Citología del líquido pericárdico.
  • 2. Patología respiratoria:
  • 2.1 Enfermedades inflamatorias y tumorales de la cavidad nasal, senos paranasales, nasofaringe, laringe y tráquea.
  • 2.2 Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, bronquiectasias, bronquitis. Atelectasia y enfisema. Asma bronquial. Infecciones pulmonares, tuberculosis. Patología intersticial. Neumoconiosis. Patología vascular del pulmón.
  • 2.3 Neoplasias del pulmón. Enfermedades neoplásicas y no neoplásicas de la pleura.
  • 2.4 Citopatología del aparato respiratorio: citología exfoliativa de esputo; lavado, aspirado y cepillado broncoalveolar. Citología por punción. Citología del líquido pleural. Punción citológica de masas mediastínicas y pulmonares.
  • 3. Patología digestiva:
  • 3.1 Quistes y tumores odontogénicos. Patología de las glándulas salivales. Citología por punción de las glándulas salivales.
  • 3.2 Patología del esófago: esofagitis, esófago de Barrett, tumores benignos y malignos.
  • 3.3 Patología gástrica no tumoral: anomalías del desarrollo, gastritis, ulceras. Patología del estómago tumoral: tumores benignos, carcinoma gástrico, tumores del estroma gastrointestinal, otros tumores malignos.
  • 3.4 Patología no tumoral del intestino: malformaciones congénitas, síndrome de malabsorción, enfermedad celiaca. Enfermedad inflamatoria, enteritis, apendicitis, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, colitis isquémica, ulcera solitaria. Patología tumoral intestinal: pólipos y síndromes polipósicos. Otros tumores benignos y malignos. Ampuloma. Carcinoma colorrectal. Tumor carcinoide. Patología del ano.
  • 3.5 Patología del hígado: hepatitis, metabolopatías congénitas y tóxicas. Cirrosis.
  • 3.6 Tumores benignos y malignos hepáticos. Tumores metastásicos. Patología de la vesícula biliar y vías biliares.
  • 3.7 Patología tumoral y no tumoral del páncreas exocrino. Patología del peritoneo.
  • 3.8 Citología de órganos abdominales por ecografía/scanner. Citología del aparato gastrointestinal por fibroscopia. Citología del líquido ascítico.
  • 3.9 Patología del espacio retroperitoneal.
  • 4. Patología del aparato urinario:
  • 4.1 Anomalías del desarrollo renal y de las vías urinarias excretoras.
  • 4.2 Glomerulopatías primarias y secundarias. Patología vascular renal. Lesiones renales en la HTA. Enfermedades tubulointersticiales renales.
  • 4.3 Neoplasias renales y de las vías excretoras benignos y malignos. Urolitiasis. Hidronefrosis. Patología del trasplante renal. Nefritis. Necrosis tubular aguda.
  • 4.4 Citología exfoliativa de la orina.
  • 5. Patología del aparato genital masculino:
  • 5.1 Patología tumoral y no tumoral de la próstata.
  • 5.2 Patología tumoral y no tumoral del testículo y del pene.
  • 6. Patología del aparato genital femenino y de la mama:
  • 6.1 Patología de la vulva y vagina.
  • 6.2 Patología del cérvix uterino.
  • 6.3 Patología funcional endometrial. Tumores del cuerpo uterino. Anatomía patológica de la trompa.
  • 6.4 Tumores benignos y malignos ováricos.
  • 6.5 Patología de la mama: enfermedad fibroquística, tumores benignos y malignos de la mama. Ginecomastia, mastitis y malformaciones.
  • 6.6 Citología exfoliativa de vulva, vagina, cérvix y endometrio. Punción de tumores ováricos. Citología de la mama: secreción por el pezón y punción de la mama.
  • 7. Patología del sistema linfoide y hematopoyético:
  • 7.1 Patología no tumoral del ganglio linfático.
  • 7.2 Enfermedad de Hodgkin. Linfomas no Hodgkin.
  • 7.3 Patología de la médula ósea: leucemias y enfermedades mieloproliferativas. Metaplasma mieloide con mielofibrosis. Histiocitosis. Anemias.
  • 7.4 Patología del bazo y del timo. Citología por punción de los ganglios linfáticos.
  • 8. Patología endocrina:
  • 8.1 Patolología de la Hipófisis. Adenomas Gangliocitoma. Craneofaringioma. Tumores de células granulares. Hamartoblastoma. Germinoma. Meningiomas. Tumores postradiación, linfomas y tumores metastásicos. Otras lesiones: histiocitosis de células de Langerhans, sarcoidosis, quiste hidatídico, cisticercosis.
  • 8.2 Patología de las paratiroides.
  • 8.3 Patología del tiroides: anomalías congénitas, tiroiditis, bocios, neoplasias benignas y malignas epiteliales, linfoides y metastásicas. Cambios iatrogénicos. Citología por punción-aspiración.
  • 8.4 Patología del páncreas endocrino: diabetes, nesidioblastosis. Tumores. Citología por punción-aspiración del páncreas.
  • 8.5 Patología de las glándulas suprarrenales: ectopia, hiperplasia cortical congénita, nodular adquirida y difusa, adenomas. Carcinoma suprarrenal. Tumores de la médula suprarrenal. Enfermedad de Addison y enfermedad de Cushing. MEN I y II. Citología de la punción-aspiración de la glándula suprarrenal.
  • 9. Neuropatología:
  • 9.1 Trastornos vasculares del sistema nervioso central.
  • 9.2 Anatomía patológica de los procesos inflamatorios. Enfermedades bacterianas, micosis, parásitos, virus y rickettsias. Encefalopatías por priones.
  • 9.3 Enfermedades degenerativas. Atrofia cerebral. Enfermedad de Alzheimer. Enfermedad de Pick. Demencia multiinfarto. Enfermedad de Parkinson. Corea de Huntington. Degeneraciones espinocerebelosas. Enfermedades desmielinizantes. Leucodistrofias.
  • 9.4 Anatomía patológica de las enfermedades de origen tóxico, nutritivo y metabólico.
  • 9.5 Patología no tumoral del nervio.
  • 9.6 Tumores del sistema nervioso central y periférico. Citología de tumores del sistema nervioso. Citología del LCR.
  • 10. Patología muscular:
  • 10.1 Atrofia por denervación.
  • 10.2 Miopatías: inflamatorias y metabólicas.
  • 10.3 Distrofias musculares. Miopatías congénitas.
  • 10.4 Tumores benignos y malignos del músculo.
  • 11. Patología osteoarticular:
  • 11.1 Trastornos de la osteogénesis y remodelación ósea. Osteomielitis aguda y crónica, tuberculosis ósea. Hidatidosis. Necrosis avascular. Hiperparatiroidismo primario. Raquitismo. Osteoporosis. Osteodistrofia renal. Osteomalacia. Hiperparatiroidismo secundario. Amiloidosis. Enfermedad de Paget ósea.
  • 11.2 Patología articular degenerativa, inflamatoria: artritis reumatoide, bursitis, espondilitis anquilopoyética, artritis infecciosa. Gota. Ocronosis. Condrocalcinosis.
  • 11.3 Proliferaciones y tumores benignos articulares. Tumores benignos y malignos óseos.
  • 11.4 Tumores malignos articulares.
  • 12. Patología cutánea:
  • 12.1 Histología funcional de la piel. Lesiones elementales cutáneas. Procesos patológicos epidérmicos. Procesos patológicos dérmicos. Enfermedades ampollosas. Vasculitis. Toxicodermias. Colagenósis. Enfermedades de depósito. Histiocitosis. Paniculitis. Genodermatosis.
  • 12.2 Tumores anexiales benignos y malignos. Tumores melánicos benignos y malignos. Linfomas cutáneos.
  • 13. Anatomía patológica oftálmica y del oído:
  • 13.1 Anatomía patológica de la conjuntiva, córnea, úvea y cristalino. Patología del glaucoma. Patología de la retina, del nervio óptico y de la órbita.
  • 13.2 Anatomía patológica del oído externo, medio y oído interno.
  • 14. Patología del desarrollo:
  • 14.1 Cromosomopatías. Síndromes malformativos. Anatomía patológica fetal y neonatal.
  • 14.2 Patología de la placenta.
  • 15. Patología general y especial del trasplante de órganos: trasplante renal, cardiaco, hepático, medular, pulmonar, intestinal, pancreático y otros.
  • 16. Patología pediátrica:
  • 16.1 Malformaciones congénitas.
  • 16.2 Lesiones cerebrales por asfixia perinatal.
  • 16.3 Infecciones perinatales. Síndrome de distress respiratorio en el recién nacido. Eritroblastosis fetal. Enfermedad hemolítica del recién nacido. Colangiopatía obstructiva infantil.
  • 16.4 Errores innatos del metabolismo: fenilcetonuria, galactosemia, mucoviscidosis.
  • 16.5 Síndrome de muerte súbita infantil.
  • 16.6 Desarrollo ponderal y edad gestacional. Retardo del crecimiento intrauterino. Inmadurez de los órganos.
  • 16.7 Tumores y lesiones seudo tumorales del recién nacido y del niño.
  • 17. Patología de partes blandas:
  • 17.1 Tumores adiposos.
  • 17.2 Tumores y proliferaciones anómalas del tejido fibroso y miofibroblástico. Tumores fibrohistiocíticos.
  • 17.3 Tumores de músculo liso y estriado.
  • 17.4 Tumores pericíticos. Tumores de músculo esquelético. Tumores vasculares.
  • 17.5 GIST benigno y maligno. Otros tumores mixtos, compuestos y de origen incierto.
  • 17.6 Citología por punción-aspiración de lesiones de partes blandas.
  • 18. La Anatomía Patológica en el hospital actual:
  • 18.1 Los procesos en Anatomía Patológica: bases metodológicas de autopsias, biopsias, piezas quirúrgicas y citología. Descripción, disección, fijación, corte, tinciones convencionales. Histoquímica.
  • 18.2 Aplicaciones de patología molecular: hibridación in situ, técnicas generales de proteómica y genómica.
  • 18.3 Automatización en citología. Toma de muestras citológicas. Citología liquida. Consulta de punción aspiración.
  • 18.4 Autopsia por punción, ecopsia, autopsias de riesgo.
  • 18.5 Flujo de información ente el clínico y el patólogo: comités clínico-patológicos. Sesiones inter e intradepartamentales. Sesiones generales. Divulgación del conocimiento. Gestión.
  • 18.6 Investigación básica, clínica y experimental.

Temario común

TEMARIO COMÚN DEL GRUPO PROFESIONAL DE FACULTATIVOS/AS MÉDICOS/AS Y TÉCNICOS/AS

La Resolución 1677/2026 publica el temario común con los temas 1 a 9 y 12 a 15; lo reproducimos tal cual.

  • 1. Ordenación de las profesiones sanitarias: Normas Generales. Del ejercicio de las profesiones sanitarias. De la formación de las profesiones sanitarias. Del desarrollo profesional y su reconocimiento.
  • 2. Cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud: Disposiciones generales. De las prestaciones. De los profesionales. De la investigación. Del sistema de información sanitaria. De la calidad.
  • 3. Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud: Normas generales. Clasificación del personal estatutario. Derechos y deberes. Adquisición y pérdida de la condición de personal estatutario fijo. Movilidad del personal. Carrera profesional. Situaciones del personal estatutario.
  • 4. De la Ordenación Sanitaria de Euskadi: Sistema sanitario de Euskadi-Ordenación. Organización de las estructuras públicas de provisión de servicios sanitarios-Configuración. Régimen de personal.
  • 5. Estatutos Sociales del Ente Público «Osakidetza-Servicio vasco de salud». Organización Rectora. Organización central.
  • 6. Las organizaciones sanitarias integradas del ente público Osakidetza-Servicio vasco de salud.
  • 7. Declaración sobre Derechos y Deberes de las personas en el sistema sanitario de Euskadi: Disposiciones generales. Derechos y Deberes. Servicios de atención a pacientes y personas usuarias.
  • 8. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica: Principios generales. Derecho de información sanitaria. Derecho a la intimidad. Respeto a la autonomía del paciente.
  • 9. Ley 7/2002, de 12 de diciembre, de las voluntades anticipadas en el ámbito de la sanidad. Objeto. Contenido del derecho a la expresión anticipada de voluntades en el ámbito de la sanidad. Documento de voluntades anticipadas. Modificación, sustitución y revocación.
  • 12. Plan de Salud de Euskadi 2030: Principios rectores. Retos estratégicos. Objetivos y Líneas Estratégicas.
  • 13. Pacto Vasco de Salud de Euskadi: Objetivos. Valores y principios. Líneas estratégicas.
  • 14. Estrategia de Seguridad del Paciente en Osakidetza 2030. Objetivos. Líneas de acción corporativas.
  • 15. II Plan para la Igualdad de mujeres y hombres en Osakidetza 2025-2028: Objetivos. Líneas Estratégicas.

Practica ya el temario común

Preguntas de la batería oficial del temario común de la Fase II (OPE 23-24-25). Los 13 temas comunes de la Resolución 1677/2026 están entre los 19 de la Fase II, así que alguna pregunta puede ser de los temas 10, 11 y 16 a 19, que esta resolución no recoge. No es la batería de F.E. Médico/a Anatomía Patológica: cuando Osakidetza la publique, la incorporaremos.

Pregunta 1

Según dispone la Ley 7/2002, de 12 de diciembre, de las voluntades anticipadas en el ámbito de la sanidad, el documento de voluntades anticipadas puede ser modificado, sustituido por otro o revocado en cualquier momento por la persona otorgante:

  1. A) Siempre que conserve la capacidad o actúe con la asistencia de su representante legal y actúe libremente.
  2. B) Siempre que conserve la capacidad o exista autorización judicial.
  3. C) Siempre que actúe libremente.
  4. ✅ D) Siempre que conserve la capacidad y actúe libremente.

Respuesta correcta: D) Siempre que conserve la capacidad y actúe libremente.

Explicación: El artículo 4 de la Ley 7/2002 establece que el documento puede ser modificado, sustituido o revocado 'siempre que conserve la capacidad y actúe libremente'. Son dos requisitos acumulativos.

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta: Introduce la figura del representante legal como alternativa a la capacidad propia, lo cual no contempla la ley para la modificación o revocación.
  • B) Incorrecta: Introduce la autorización judicial como alternativa, lo cual no está previsto en la ley.
  • C) Incorrecta: Solo menciona actuar libremente, omitiendo el requisito de conservar la capacidad.
  • D) Correcta: Reproduce fielmente el art. 4: 'siempre que conserve la capacidad y actúe libremente'.

Fuentes de la pregunta:

Pregunta 2

¿Qué enfoque de investigación prioriza el Plan de Salud Euskadi 2030 para asegurar que los avances científicos lleguen de forma efectiva a la práctica clínica y la salud de la población?

  1. A) Enfoque de investigación básica y fundamental.
  2. ✅ B) Enfoque de investigación traslacional.
  3. C) Enfoque de investigación puramente epidemiológica.
  4. D) Enfoque de investigación competitiva internacional.

Respuesta correcta: B) Enfoque de investigación traslacional.

Explicación: El Plan de Salud Euskadi 2030 prioriza el enfoque de investigacion traslacional, que busca que los avances cientificos se transfieran de forma efectiva a la practica clinica y la salud de la poblacion (del laboratorio a la cabecera del paciente).

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecto. La investigacion basica es importante pero el Plan prioriza especificamente la traslacional para asegurar la transferencia a la practica clinica.
  • B) Correcto. La investigacion traslacional es el enfoque priorizado para garantizar que los avances cientificos lleguen efectivamente a la practica clinica y la salud poblacional.
  • C) Incorrecto. La epidemiologia es una herramienta importante pero no es el enfoque priorizado para la transferencia de conocimiento a la practica clinica.
  • D) Incorrecto. La competitividad internacional no es el enfoque que se prioriza para la transferencia de conocimientos a la practica clinica.

Fuentes de la pregunta:

Pregunta 3

El principio hipocrático al que se hace referencia en la “Estrategia de Seguridad del Paciente 20-30”, y que la ciudadanía asume que se verifica en el transcurso de la actividad asistencial, es:

  1. A) Salus populi suprema lex esto (la salud del pueblo es la ley suprema).
  2. B) Corpus sanum in mente sana (mente sana en cuerpo sano).
  3. C) Lex artis ad hoc (ley del arte para el caso).
  4. ✅ D) Primum non nocere (primero no hacer daño).

Respuesta correcta: D) Primum non nocere (primero no hacer daño).

Explicación: El principio hipocrático al que se hace referencia en la Estrategia de Seguridad del Paciente 20-30 es 'Primum non nocere' (primero no hacer daño), principio fundamental de la práctica médica y de la seguridad del paciente.

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta: 'Salus populi suprema lex esto' es un principio jurídico romano, no el principio hipocrático de referencia en la estrategia.
  • B) Incorrecta: 'Corpus sanum in mente sana' (o 'mens sana in corpore sano') es una cita de Juvenal, no un principio hipocrático.
  • C) Incorrecta: 'Lex artis ad hoc' es un concepto jurídico sobre el estándar de actuación profesional, no el principio hipocrático citado.
  • D) Correcta: 'Primum non nocere' (primero no hacer daño) es el principio hipocrático que la ciudadanía asume que se verifica en la actividad asistencial.

Fuentes de la pregunta:

Pregunta 4

Según el Resumen Ejecutivo del Plan Oncológico Integral de Euskadi (POIE) 2025-2030, ¿de qué porcentaje de los fallecimientos en Euskadi fue responsable el cáncer en el año 2023?

  1. A) 22,3%
  2. B) Menos del 15%
  3. C) 33,8%
  4. ✅ D) 28%

Respuesta correcta: D) 28%

Explicación: Según el Resumen Ejecutivo del POIE 2025-2030, el cáncer fue responsable del 28% de los fallecimientos totales en Euskadi en 2023. Es la primera causa de muerte en hombres (33,8%) y la segunda en mujeres (22,3%).

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta: 22,3% corresponde al porcentaje de fallecimientos por cáncer solo en mujeres, no al total.
  • B) Incorrecta: El porcentaje total de fallecimientos por cáncer es del 28%, muy superior al 15%.
  • C) Incorrecta: 33,8% corresponde al porcentaje de fallecimientos por cáncer solo en hombres, no al total.
  • D) Correcta: El cáncer fue responsable del 28% de los fallecimientos totales en Euskadi en el año 2023.

Fuentes de la pregunta:

  • Plan Oncológico Integral de Euskadi (POIE) 2025-2030 — Plan Oncológico Integral de Euskadi (POIE) 2025-2030

Practicar el temario común →

Otras categorías de la Fase III

Preguntas frecuentes

¿Hay batería oficial de preguntas de Anatomía Patológica en la Fase III?

A 2 de noviembre de 2026 Osakidetza no ha publicado la batería de preguntas de F.E. Médico/a Anatomía Patológica. Las bases obligan a publicarla al menos 12 semanas antes del examen. Los exámenes serán a partir de febrero de 2027, con fecha, hora y sede que se anunciarán en enero. Cuando la batería esté publicada, la incorporaremos a esta página. El Gobierno Vasco ha anunciado que, como en las fases anteriores, pondrá a disposición de quien se inscriba la batería de su categoría y la bibliografía.

¿Cuántas plazas hay de Anatomía Patológica en la Fase III?

9 plazas de turno libre, según el Anexo II de la Resolución 1677/2026. Las cifras incluyen el cupo reservado a personas con discapacidad.

¿Cómo es el examen de Anatomía Patológica?

Una única prueba tipo test que reúne en el mismo cuestionario un ejercicio teórico sobre el temario y otro práctico con uno o varios casos. La teoría cuenta un 65 % y la práctica un 35 %, y la oposición se aprueba con 50 puntos sobre 100. Las respuestas incorrectas no penalizan. Las preguntas salen de la batería oficial de la categoría, que Osakidetza debe publicar al menos 12 semanas antes del examen.

¿Cuándo es la inscripción y cuánto cuesta?

Del 2 al 27 de noviembre de 2026, hasta las 14:00, en el portal de la OPE de Osakidetza. La tasa es de 25 euros (grupo A1). Los exámenes serán a partir de febrero de 2027.

¿Qué temario entra en Anatomía Patológica?

El del Anexo IV de la Resolución 1677/2026: el temario específico (18 temas, con 75 subtemas) y el temario común (13 temas). Los dos están en esta página tal cual los publica el BOPV.

¿Puedo practicar ya para Anatomía Patológica?

Puedes practicar el temario común con las preguntas de la batería oficial del temario común de la Fase II, con la explicación de cada respuesta. No son las de F.E. Médico/a Anatomía Patológica: la batería específica todavía no está publicada.

Fuentes oficiales

Ver todos los tests de la OPE Osakidetza · Ver todas las comunidades en ApruebaTuOPE