Test de F.E. Médico/a-Técnico/a Radiofísica Hospitalaria — OPE Osakidetza Fase III: temario y plazas

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Batería específica pendiente de publicar

A 2 de noviembre de 2026 Osakidetza no ha publicado la batería de preguntas de F.E. Médico/a-Técnico/a Radiofísica Hospitalaria. Las bases obligan a publicarla al menos 12 semanas antes del examen. Los exámenes serán a partir de febrero de 2027, con fecha, hora y sede que se anunciarán en enero. Cuando la batería esté publicada, la incorporaremos a esta página.

Inscripción abierta hasta el 27 de noviembre de 2026 a las 14:00, en el portal de la OPE de Osakidetza. Portal oficial de la OPE · Fase III: las 42 categorías · Practicar el temario común

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Plazas y bases de F.E. Médico/a-Técnico/a Radiofísica Hospitalaria

3 plazas de turno libre, según el Anexo II de la Resolución 1687/2026. Las cifras incluyen el cupo reservado a personas con discapacidad.

  • Plazas: 3 (turno libre)
  • Resolución de las bases: 1687/2026 (BOPV)
  • Tasa: 25 euros (grupo A1)
  • Examen: a partir de febrero de 2027; la fecha, la hora y la sede se anunciarán en enero

Cómo es el examen de F.E. Médico/a-Técnico/a Radiofísica Hospitalaria

Una única prueba tipo test que reúne en el mismo cuestionario un ejercicio teórico sobre el temario y otro práctico con uno o varios casos. La teoría cuenta un 65 % y la práctica un 35 %, y la oposición se aprueba con 50 puntos sobre 100. Las respuestas incorrectas no penalizan. Las preguntas salen de la batería oficial de la categoría, que Osakidetza debe publicar al menos 12 semanas antes del examen.

Temario específico de F.E. Médico/a-Técnico/a Radiofísica Hospitalaria

Es el Anexo IV de la Resolución 1687/2026, reproducido tal cual lo publica el BOPV: 31 temas en 7 bloques, con 153 subtemas.

A) Aspectos generales de la aplicación clínica de las radiaciones ionizantes:

  • 1. Fundamentos de radiofísica:
  • 1.1 Conceptos generales.
  • 1.2 Estructura atómica y nuclear. Radiactividad.
  • 1.3 Interacción de fotones y electrones con la materia.
  • 1.4 Principios dosimétricos. Magnitudes y unidades.
  • 2. Detección y medida de la radiación:
  • 2.1 Fundamentos y propiedades de los detectores de radiación.
  • 2.2 Dosímetros utilizados en radioterapia (RT) y radiodiagnóstico (RXD).
  • 2.3 Monitores de radiación. Dosímetros de área y personales.
  • 2.4 Calibración de los dosímetros.
  • 2.5 Teoría de la medida, incertidumbre y tolerancias.
  • 2.6 Dosis y Kerma. Magnitudes dosimétricas y sus relaciones.
  • 2.7 Teoría de la cavidad de Bragg-Gray.
  • 3. Radiobiología y efectos biológicos de la radiación:
  • 3.1 Fundamentos básicos de radiobiología. Tipos de efectos radiobiológicos. Modelos radiobiológicos.
  • 3.2 Respuesta sistémica a las radiaciones ionizantes.
  • 3.3 Efectos hereditarios y efectos en embrión y feto.
  • 3.4 Radiobiología de tumores y de tejidos sanos, dosis de tolerancia en órganos de riesgo.
  • 3.5 Fundamentos de anatomía y fisiología humanas.
  • 4. Fuentes radiactivas y equipos generadores de radiaciones:
  • 4.1 Producción y propiedades de los rayos X (RX). Unidades de RX.
  • 4.2 Unidades de rayos gamma.
  • 4.3 Aceleradores de partículas en radioterapia.
  • 4.4 Simuladores y simuladores-TC.
  • 4.5 Fuentes radiactivas de uso clínico.

B) Radioterapia externa:

  • 5. Equipamiento asociado al uso y medida de las radiaciones en RT:
  • 5.1 Sistemas de adquisición de imágenes (TC, PET, RM).
  • 5.2 Sistemas analizadores de haces 2-D y 3-D.
  • 5.3 Sistemas de planificación 3-D.
  • 5.4 Colimadores multiláminas (MLC).
  • 5.5 Dispositivos de control de imágenes portal.
  • 5.6 Programas de calibración para los equipos asociados.
  • 5.7 Sistemas de registro y verificación de tratamientos.
  • 6. Dosimetría física de haces de fotones:
  • 6.1 Magnitudes dosimétricas que describen un haz de fotones.
  • 6.2 Atenuación del haz de fotones en un maniquí. Parámetros del haz de radiación.
  • 6.3 Distribución 3-D de la dosis en maniquí de agua.
  • 6.4 Distribución de dosis de campo único en pacientes.
  • 6.5 Calculo de dosis con un campo único.
  • 7. Dosimetría clínica de haces de fotones:
  • 7.1 Sistemas de planificación y cálculo de dosis. Definición de volúmenes y especificación de dosis según recomendaciones internacionales.
  • 7.2 Adquisición de datos del paciente y simulación. Equipos de tomografía computarizada (TC), fusión de imágenes.
  • 7.3 Consideraciones clínicas para fotones. Combinación de haces de fotones.
  • 7.4 Optimización y evaluación del plan de tratamiento, herramientas de un planificador: BEV, DRR, HDV.
  • 7.5 Calculo de las unidades monitor impartidas. Algoritmos.
  • 7.6 Prescripción, registro e informe de la dosis.
  • 8. Dosimetría física y clínica de los haces de electrones:
  • 8.1 Distribución de dosis en el eje central.
  • 8.2 Parámetros dosimétricos en los haces de electrones.
  • 8.3 Consideraciones clínicas en la terapia con electrones.
  • 8.4 Planificación de tratamientos con haces de electrones.
  • 9. Calibración de los haces de fotones y electrones:
  • 9.1 Sistemas dosimétricos basados en cámaras de ionización. Correcciones.
  • 9.2 Determinación de la dosis en condiciones de referencia. Protocolos de dosimetría.
  • 9.3 Calidad del haz para haces de fotones y haces de electrones.
  • 9.4 Calibración de haces de megavoltaje de fotones y electrones.
  • 9.5 Errores e incertidumbres en las medidas de dosis.
  • 10. Garantía y control de calidad en radioterapia externa:
  • 10.1 Real Decreto 391/2025, por el que se establecen los criterios de calidad y seguridad de las unidades asistenciales de radioterapia.
  • 10.2 Gestión de un programa de garantía de calidad en RT.
  • 10.3 Garantía de calidad para el equipamiento.
  • 10.4 Pruebas de aceptación, referencia y constancia del equipamiento: seguridad, mecánicas y dosimétricas.
  • 10.5 Medidas de puesta en marcha. Estado de referencia del equipamiento.
  • 10.6 Verificaciones periódicas de las unidades y de los equipos de medida.
  • 10.7 Garantía de calidad en la aplicación de los tratamientos.
  • 11. Procedimientos y técnicas especiales en RT externa:
  • 11.1 Sistemas de verificación y registro.
  • 11.2 Dosimetría in vivo (DIV).
  • 11.3 Radioterapia conformada 3-D.
  • 11.4 Irradiación corporal total (ICT).
  • 11.5 Radioterapia intraoperatoria (IORT).
  • 11.6 Radioterapia estereotaxica (SRT).
  • 11.7 Radioterapia con intensidad modulada (IMRT).
  • 11.8 Radioterapia guiada por la imagen (IGRT/VMAT).
  • 11.9 Radiocirugía.

C) Braquiterapia:

  • 12. Introducción a la braquiterapia:
  • 12.1 Fuentes radiactivas en braquiterapia (BT).
  • 12.2 Clasificación de los tratamientos de braquiterapia.
  • 12.3 Características físicas de las fuentes de braquiterapia.
  • 12.4 Especificación de la fuente. Calibración de las fuentes.
  • 13. Uso clínico y sistemas dosimétricos en braquiterapia:
  • 13.1 Ginecología.
  • 13.2 Braquiterapia intersticial.
  • 13.3 Sistemas de carga diferida.
  • 13.4 Implantes de próstata.
  • 13.5 Braquiterapia intravascular.
  • 13.6 Especificación de la dosis y volúmenes de acuerdo a protocolos internacionales, elaboración de informes.
  • 14. Calculo de dosis en torno a las fuentes:
  • 14.1 Algoritmos de cálculo de dosis AAPM TG 43.
  • 14.2 Otros métodos de cálculo para fuentes puntuales.
  • 14.3 Optimización y evaluación de la planificación.
  • 15. Garantía y control de calidad en braquiterapia:
  • 15.1 Programa de garantía de calidad en braquiterapia.
  • 15.2 Control de calidad de las fuentes, equipos de medida y aplicadores.
  • 15.3 Control de calidad del sistema de planificación de BT.
  • 15.4 Normas y recomendaciones de calidad nacionales e internacionales en braquiterapia.

D) Radiodiagnóstico:

  • 16. Conceptos básicos en el diagnóstico por imagen:
  • 16.1 Modalidades de obtención de imágenes.
  • 16.2 Interacción de los RX con la materia en el ámbito del RXD.
  • 16.3 Atenuación de los RX. Capa hemirreductora (HVL).
  • 16.4 Magnitudes dosimétricas en diagnostico (Exposición, Kerma, Dosis...).
  • 16.5 Tratamiento de imágenes: filtros y algoritmos de reconstrucción.
  • 16.6 Calidad de imagen: ruido, resolución y contraste. Función de transferencia (MTF).
  • 17. Radiología diagnostica:
  • 17.1 Producción de RX. Tubos y generadores de RX.
  • 17.2 Sistemas de imagen en radiología convencional y fluoroscopia. Calidad de la imagen.
  • 17.3 Mamografía y mesas de punción.
  • 17.4 Equipos dentales.
  • 17.5 Telemandos.
  • 17.6 Arcos quirúrgicos, equipos vasculares y de hemodinámica.
  • 17.7 Litotricia.
  • 17.8 Densitometría ósea.
  • 17.9 Tomografía computarizada.
  • 17.10 Radiología digital.
  • 17.11 Sistemas diagnósticos en red (PACS).
  • 17.12 Dispositivos auxiliares (rejillas, reveladoras, lectores de radiografía digital, sistemas de exposimetría automática, etc.).
  • 18. Otros sistemas de diagnóstico por imagen:
  • 18.1 Resonancia magnética.
  • 18.2 Ultrasonidos.
  • 19. Programas de garantía de calidad:
  • 19.1 Definición de especificaciones técnicas y selección de equipos. Pruebas de aceptación, estado de referencia inicial y constancia.
  • 19.2 Real Decreto 1976/1999, sobre criterios de calidad en radiodiagnóstico.
  • 19.3 Normas y recomendaciones técnicas de entidades de reconocida solvencia.
  • 19.4 Protocolo español de control de calidad en radiodiagnóstico.
  • 19.5 Programa de protección radiológica.
  • 20. Dosimetría en radiodiagnóstico:
  • 20.1 Magnitudes y unidades.
  • 20.2 Detectores de radiación utilizados en radiodiagnóstico.
  • 20.3 Caracterización del haz.
  • 20.4 Estimación de dosis a pacientes: métodos y programas de cálculo.
  • 20.5 Dosimetría en procedimientos complejos de alta dosis.
  • 20.6 Niveles de referencia.

E) Medicina Nuclear:

  • 21. Bases físicas y clínicas de las aplicaciones diagnósticas y terapéuticas de las radiaciones ionizantes en Medicina Nuclear.
  • 22. Instalaciones de Medicina Nuclear:
  • 22.1 Características de las instalaciones de Medicina Nuclear.
  • 22.2 Aplicaciones diagnósticas y terapéuticas (terapia metabólica): radionúclidos, propiedades físicas, cinéticas y de distribución.
  • 22.3 Técnicas dosimétricas, consideraciones radiobiológicas y manejo del paciente.
  • 22.4 Diseño de instalaciones.
  • 23. Equipamiento asociado a la Medicina Nuclear:
  • 23.1 Gammacámaras planares y sistemas SPECT.
  • 23.2 Contadores gamma y beta.
  • 23.3 Sondas de ganglio centinela intraoperatorias.
  • 23.4 PET/CT.
  • 23.5 Activímetros.
  • 24. Radionucleidos de uso en Medicina Nuclear:
  • 24.1 Características físicas.
  • 24.2 Usos clínicos de los radionucleidos.
  • 24.3 Gestión del material radiactivo.
  • 25. Programas de garantía de calidad en Medicina Nuclear:
  • 25.1 Real Decreto 673/2023, por el que se establecen los criterios de calidad y seguridad de las unidades asistenciales de medicina nuclear.
  • 25.2 Normas y recomendaciones técnicas de entidades de reconocida solvencia.
  • 25.3 Protocolo español de control de calidad en Medicina Nuclear.
  • 26. Dosimetría al paciente en Medicina Nuclear:
  • 26.1 Magnitudes y unidades.
  • 26.2 Estimación de dosis a pacientes en aplicaciones diagnósticas y terapéuticas. Modelo MIRD.
  • 26.3 Niveles de referencia. Dosimetría clínica y dosis típicas en los procedimientos estándar de diagnóstico.

F) Protección radiológica:

  • 27. El Sistema de protección radiológica:
  • 27.1 Principios de protección radiológica (PR).
  • 27.2 Magnitudes y unidades en protección radiológica.
  • 27.3 Detección de la radiación en protección radiológica: equipos, control de calidad, calibraciones y verificaciones.
  • 27.4 Principio ALARA. Justificación y optimización.
  • 27.5 Restricciones de dosis y niveles de referencia.
  • 28. Legislación:
  • 28.1 Legislación genérica: – Real Decreto 601/2019 sobre justificación y optimización del uso de las radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas. – Directiva 2013/59 EURATOM por la que se establecen normas de seguridad básicas para la protección contra los peligros derivados de la exposición a radiaciones ionizantes. – Real Decreto 1029/2022, por el que se aprueba el Reglamento sobre protección de la salud contra los riesgos derivados de la exposición a las radiaciones ionizantes.
  • 28.2 Legislación específica: – Real Decreto 1217/2024, de 3 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento sobre instalaciones nucleares y radiactivas, y otras actividades relacionadas con la exposición a las radiaciones ionizantes. – Real Decreto 1085/2009, por el que se aprueba el Reglamento sobre instalación y utilización de aparatos de RX con fines de diagnóstico médico.
  • 29. Aplicación de la protección radiológica en el ámbito sanitario.
  • 29.1 Protección radiológica preoperacional: – Diseño de instalaciones de RXD, RT y MN. – Cálculo de blindajes.
  • 29.2 Protección radiológica operacional: – Clasificación de áreas y del personal. Señalización de zonas. – Vigilancia dosimétrica personal y de área. Vigilancia médica. – Normas operacionales. – Verificación de instalaciones. – Gestión de residuos radiactivos.
  • 30. Protección radiológica en situaciones especiales:
  • 30.1 Estimación de dosis en exposiciones accidentales, incorporación y contaminación.
  • 30.2 Gestión de emergencias. Simulacros de emergencia.

G) Protonterapia:

  • 31. Equipos de protones:
  • 31.1 Diseño de una instalación de protones. Blindajes.
  • 31.2 Equipamiento asociado al uso y medida de los protones.
  • 31.3 Dosimetría física de haces de protones.
  • 31.4 Magnitudes dosimétricas que describen un haz de protones.
  • 31.5 Calibración de los haces de protones.
  • 31.6 Determinación de la dosis en condiciones de referencia. Protocolos de dosimetría.
  • 31.7 Dosimetría clínica de haces de protones.
  • 31.8 Sistemas de planificación y cálculo de dosis. Dosis física y dosis biológica. Prescripción de dosis.
  • 31.9 Pruebas de aceptación, referencia y constancia del equipamiento: seguridad, mecánicas y dosimétricas.
  • 31.10 Medidas de puesta en marcha. Estado de referencia del equipamiento.
  • 31.11 Verificaciones periódicas de las unidades y de los equipos de medida.
  • 31.12 Protección radiológica en protones.

Temario común

TEMARIO COMÚN DEL GRUPO PROFESIONAL DE FACULTATIVOS/AS MÉDICOS/AS Y TÉCNICOS/AS

  • 1. Ordenación de las profesiones sanitarias: Normas Generales. Del ejercicio de las profesiones sanitarias. De la formación de las profesiones sanitarias. Del desarrollo profesional y su reconocimiento.
  • 2. Cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud: Disposiciones generales. De las prestaciones. De los profesionales. De la investigación. Del sistema de información sanitaria. De la calidad.
  • 3. Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud: Normas generales. Clasificación del personal estatutario. Derechos y deberes. Adquisición y pérdida de la condición de personal estatutario fijo. Movilidad del personal. Carrera profesional. Situaciones del personal estatutario.
  • 4. De la Ordenación Sanitaria de Euskadi: Sistema sanitario de Euskadi-Ordenación. Organización de las estructuras públicas de provisión de servicios sanitarios-Configuración. Régimen de personal.
  • 5. Estatutos Sociales del Ente Público «Osakidetza-Servicio vasco de salud». Organización Rectora. Organización central.
  • 6. Las organizaciones sanitarias integradas del ente público Osakidetza-Servicio vasco de salud.
  • 7. Declaración sobre Derechos y Deberes de las personas en el sistema sanitario de Euskadi: Disposiciones generales. Derechos y Deberes. Servicios de atención a pacientes y personas usuarias.
  • 8. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica: Principios generales. Derecho de información sanitaria. Derecho a la intimidad. Respeto a la autonomía del paciente.
  • 9. Ley 7/2002, de 12 de diciembre, de las voluntades anticipadas en el ámbito de la sanidad. Objeto. Contenido del derecho a la expresión anticipada de voluntades en el ámbito de la sanidad. Documento de voluntades anticipadas. Modificación, sustitución y revocación.
  • 10. Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales. Disposiciones generales. Principios de protección de datos. Derechos de las personas. Autoridades autonómicas de protección de datos. Régimen sancionador.
  • 11. Decreto Legislativo 1/2023, de 16 de marzo, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley para la Igualdad de Mujeres y Hombres y Vidas Libres de Violencia Machista contra las Mujeres.
  • 12. Plan de Salud de Euskadi 2030: Principios rectores. Retos estratégicos. Objetivos y Líneas Estratégicas.
  • 13. Pacto Vasco de Salud de Euskadi: Objetivos. Valores y principios. Líneas estratégicas.
  • 14. Estrategia de Seguridad del Paciente en Osakidetza 2030. Objetivos. Líneas de acción corporativas.
  • 15. II Plan para la Igualdad de mujeres y hombres en Osakidetza 2025-2028: Objetivos. Líneas Estratégicas.
  • 16. III Plan de Normalización del Uso del Euskera en Osakidetza: Fundamentos. Objetivos. Áreas de actuación.
  • 17. Plan Oncológico Integral de Euskadi 2025-2030.
  • 18. Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia.
  • 19. Ley 53/1984, de 26 de diciembre, de Incompatibilidades del personal al servicio de las Administraciones Públicas.

Practica ya el temario común

Preguntas de la batería oficial del temario común de la Fase II (OPE 23-24-25). El temario común de la Fase III coincide con el de la Fase II. No es la batería de F.E. Médico/a-Técnico/a Radiofísica Hospitalaria: cuando Osakidetza la publique, la incorporaremos.

Pregunta 1

Con relación al tratamiento de datos con fines de videovigilancia, señale la respuesta correcta:

  1. A) Solo las personas físicas podrán llevar a cabo el tratamiento de imágenes a través de sistemas de cámaras o videocámaras con la finalidad de preservar la seguridad de las personas y bienes, así como sus instalaciones.
  2. B) Los datos serán suprimidos, en todo caso, en el plazo máximo de un mes desde su captación.
  3. ✅ C) Los datos serán suprimidos en el plazo máximo de un mes desde su captación, salvo cuando hubieran de ser conservados para acreditar la comisión de actos que atenten contra la integridad de personas, bienes o instalaciones.
  4. D) En el caso de que los datos hubieran de ser conservados más allá del plazo de un mes desde su captación para acreditar la comisión de actos que atenten contra la integridad de personas, bienes o instalaciones, deberán ser puestas a disposición de la autoridad competente en un plazo máximo de cuarenta y ocho horas desde que se tuviera conocimiento de la existencia de la grabación.

Respuesta correcta: C) Los datos serán suprimidos en el plazo máximo de un mes desde su captación, salvo cuando hubieran de ser conservados para acreditar la comisión de actos que atenten contra la integridad de personas, bienes o instalaciones.

Explicación: El artículo 22 de la LO 3/2018 establece que los datos de videovigilancia se suprimirán en el plazo máximo de un mes, salvo cuando deban conservarse para acreditar actos contra la integridad de personas, bienes o instalaciones. En tal caso, deben ponerse a disposición de la autoridad en 72 horas (no 48).

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta: No solo personas físicas, también jurídicas pueden tratar datos de videovigilancia.
  • B) Incorrecta: Dice 'en todo caso' un mes, pero la ley prevé la excepción de conservación para acreditar actos ilícitos.
  • C) Correcta: Recoge la regla general (un mes) y la excepción (conservación para acreditar actos contra integridad de personas, bienes o instalaciones).
  • D) Incorrecta: El plazo para poner los datos a disposición de la autoridad es de 72 horas, no 48.

Fuentes de la pregunta:

Pregunta 2

El documento de Diagnóstico del Pacto Vasco de Salud de Euskadi señala que los flujos migratorios actuales en Euskadi:

  1. A) No tienen impacto relevante en el perfil epidemiológico de la comunidad.
  2. ✅ B) Revelan patologías anteriormente poco conocidas en nuestro entorno, pero prevalentes en otras latitudes.
  3. C) Se limitan exclusivamente a personas en edad laboral con excelente estado de salud inicial.
  4. D) Han provocado la saturación irreversible de los servicios de urgencias hospitalarias.

Respuesta correcta: B) Revelan patologías anteriormente poco conocidas en nuestro entorno, pero prevalentes en otras latitudes.

Explicación: El documento de Diagnostico del Pacto Vasco de Salud senala que los flujos migratorios actuales revelan patologias anteriormente poco conocidas en nuestro entorno pero prevalentes en otras latitudes, lo que plantea nuevos retos para el sistema sanitario.

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecto. Los flujos migratorios si tienen impacto relevante en el perfil epidemiologico segun el documento.
  • B) Correcto. Los flujos migratorios revelan patologias anteriormente poco conocidas en nuestro entorno pero prevalentes en otras latitudes.
  • C) Incorrecto. Los flujos migratorios no se limitan a personas en edad laboral con excelente estado de salud.
  • D) Incorrecto. El documento no afirma que haya una saturacion irreversible de los servicios de urgencias; este lenguaje es exagerado y catastrofista.

Fuentes de la pregunta:

Pregunta 3

Una de las metas del II Plan para la Igualdad de Mujeres y Hombres en Osakidetza es la “CAPACITACIÓN EN IGUALDAD”. ¿Cuál es su objetivo principal?

  1. A) Reducir la brecha de género en investigación en un 4%.
  2. B) Conseguir que todas las personas trabajadoras de Osakidetza conozcan el Plan y el Protocolo de Acoso.
  3. C) Reducir a la mitad las categorías con brecha retributiva superior al 5%.
  4. ✅ D) Garantizar la formación básica, progresiva, permanente y obligatoria de todo el personal de Osakidetza.

Respuesta correcta: D) Garantizar la formación básica, progresiva, permanente y obligatoria de todo el personal de Osakidetza.

Explicación: La meta de 'CAPACITACIÓN EN IGUALDAD' del II Plan tiene como objetivo principal garantizar la formación básica, progresiva, permanente y obligatoria de todo el personal de Osakidetza en materia de igualdad, género y salud, y violencia machista.

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta: Reducir la brecha de género en investigación en un 4% corresponde a la meta de INVESTIGACIÓN, no a la de capacitación.
  • B) Incorrecta: Que todas las personas trabajadoras conozcan el Plan y el Protocolo de Acoso es un objetivo relacionado con la COMUNICACIÓN/DIFUSIÓN, no específicamente con la capacitación formativa.
  • C) Incorrecta: Reducir a la mitad las categorías con brecha retributiva superior al 5% corresponde a la meta de IGUALDAD SALARIAL.
  • D) Correcta: El objetivo de la meta CAPACITACIÓN EN IGUALDAD es garantizar la formación básica, progresiva, permanente y obligatoria de todo el personal de Osakidetza.

Fuentes de la pregunta:

  • II Plan para la Igualdad de Mujeres y Hombres en Osakidetza 2025-2028 — II Plan para la Igualdad de Mujeres y Hombres en Osakidetza 2025-2028

Pregunta 4

Conforme al Artículo 5 de la Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia, ¿qué requisito de nacionalidad se exige para poder recibir la prestación de ayuda para morir?

  1. A) Tener la ciudadanía española con residencia legal ininterrumpida de al menos 10 años.
  2. B) Tener la nacionalidad española o tener residencia legal en España de al menos 5 años.
  3. ✅ C) Ser mayor de edad y tener la nacionalidad española, residencia legal o certificado de empadronamiento que acredite un tiempo de permanencia superior a 12 meses en territorio español.
  4. D) Tener la nacionalidad española y residencia en el mismo municipio durante los últimos 2 años.

Respuesta correcta: C) Ser mayor de edad y tener la nacionalidad española, residencia legal o certificado de empadronamiento que acredite un tiempo de permanencia superior a 12 meses en territorio español.

Explicación: El Artículo 5.1.a) de la LO 3/2021 exige tener la nacionalidad española o residencia legal en España, o bien certificado de empadronamiento que acredite un tiempo de permanencia en territorio español superior a 12 meses, además de ser mayor de edad y capaz.

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta. No se exige residencia ininterrumpida de 10 años; el plazo es de 12 meses con empadronamiento.
  • B) Incorrecta. No se exige residencia legal de al menos 5 años; son 12 meses con certificado de empadronamiento como alternativa.
  • C) Correcta. Se requiere ser mayor de edad y tener nacionalidad española, residencia legal, o certificado de empadronamiento que acredite permanencia superior a 12 meses.
  • D) Incorrecta. No se exige residencia en el mismo municipio durante 2 años; la ley habla de territorio español y 12 meses.

Fuentes de la pregunta:

Practicar el temario común →

Otras categorías de la Fase III

Preguntas frecuentes

¿Hay batería oficial de preguntas de Radiofísica Hospitalaria en la Fase III?

A 2 de noviembre de 2026 Osakidetza no ha publicado la batería de preguntas de F.E. Médico/a-Técnico/a Radiofísica Hospitalaria. Las bases obligan a publicarla al menos 12 semanas antes del examen. Los exámenes serán a partir de febrero de 2027, con fecha, hora y sede que se anunciarán en enero. Cuando la batería esté publicada, la incorporaremos a esta página. El Gobierno Vasco ha anunciado que, como en las fases anteriores, pondrá a disposición de quien se inscriba la batería de su categoría y la bibliografía.

¿Cuántas plazas hay de Radiofísica Hospitalaria en la Fase III?

3 plazas de turno libre, según el Anexo II de la Resolución 1687/2026. Las cifras incluyen el cupo reservado a personas con discapacidad.

¿Cómo es el examen de Radiofísica Hospitalaria?

Una única prueba tipo test que reúne en el mismo cuestionario un ejercicio teórico sobre el temario y otro práctico con uno o varios casos. La teoría cuenta un 65 % y la práctica un 35 %, y la oposición se aprueba con 50 puntos sobre 100. Las respuestas incorrectas no penalizan. Las preguntas salen de la batería oficial de la categoría, que Osakidetza debe publicar al menos 12 semanas antes del examen.

¿Cuándo es la inscripción y cuánto cuesta?

Del 2 al 27 de noviembre de 2026, hasta las 14:00, en el portal de la OPE de Osakidetza. La tasa es de 25 euros (grupo A1). Los exámenes serán a partir de febrero de 2027.

¿Qué temario entra en Radiofísica Hospitalaria?

El del Anexo IV de la Resolución 1687/2026: el temario específico (31 temas en 7 bloques, con 153 subtemas) y el temario común (19 temas). Los dos están en esta página tal cual los publica el BOPV.

¿Puedo practicar ya para Radiofísica Hospitalaria?

Puedes practicar el temario común con las preguntas de la batería oficial del temario común de la Fase II, con la explicación de cada respuesta. No son las de F.E. Médico/a-Técnico/a Radiofísica Hospitalaria: la batería específica todavía no está publicada.

Fuentes oficiales

Ver todos los tests de la OPE Osakidetza · Ver todas las comunidades en ApruebaTuOPE