Test de FEA Hematología y Hemoterapia del Servicio Canario de la Salud (SCS)
Practica el test de FEA Hematología y Hemoterapia del Servicio Canario de la Salud (SCS) con 555 preguntas de los repertorios oficiales del Servicio Canario de la Salud, cada una con la respuesta correcta y su explicación.
A diferencia de otros test, aquí ves por qué cada opción es correcta o incorrecta. Empieza con estas 4 preguntas de ejemplo y continúa gratis.
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Preguntas de FEA Hematología y Hemoterapia con respuesta explicada
Pregunta 1
¿Qué técnica es eficaz en la profilaxis de la enfermedad injerto contra huésped asociada a la transfusión?
- A) Irradiación gamma de los componentes sanguíneos. ✅
- B) Filtración de los CS celulares en el momento de su preparación.
- C) Lavado de hematíes o plaquetas para retirar componentes.
- D) Realización de pruebas serológicas y genómicas directas.
Respuesta correcta: A) Irradiación gamma de los componentes sanguíneos.
Explicación: La enfermedad injerto contra huésped asociada a la transfusión (EICHt) es una complicación grave en la que los linfocitos T viables del donante atacan los tejidos del receptor. La irradiación gamma de los componentes sanguíneos celulares destruye la capacidad proliferativa de dichos linfocitos sin afectar la función eritrocitaria ni plaquetaria, siendo el método profiláctico de referencia. La leucodepleción reduce linfocitos pero no los elimina completamente, por lo que no es suficiente para prevenir la EICHt.
Por qué cada opción:
- A) La irradiación gamma (mínimo 25 Gy) inactiva irreversiblemente los linfocitos T del donante, impidiendo que se injerten y proliferen en el receptor. Es el único método validado como profilaxis de la EICHt.
- B) La filtración leucocitaria reduce la carga de leucocitos (leucodepleción) y previene reacciones febriles y aloinmunización, pero no garantiza la eliminación completa de linfocitos T viables; no previene la EICHt.
- C) El lavado de hematíes o plaquetas retira proteínas plasmáticas y reduce reacciones alérgicas, pero no elimina los linfocitos T responsables de la EICHt.
- D) Las pruebas serológicas y genómicas directas se emplean para detectar agentes infecciosos en la donación, no para prevenir la EICHt.
Pregunta 2
¿Cuál es el objetivo de la reducción de patógenos en los componentes sanguíneos?
- A) Incrementar la eficacia terapéutica de los CS.
- B) Inactivar virus, bacterias y parásitos presentes en los CS. ✅
- C) Minimizar el riesgo de reacción transfusional.
- D) Retirar proteínas y anticoagulantes de los CS.
Respuesta correcta: B) Inactivar virus, bacterias y parásitos presentes en los CS.
Explicación: La reducción de patógenos (también llamada inactivación de patógenos) es un conjunto de tecnologías aplicadas a los componentes sanguíneos para eliminar o inactivar microorganismos potencialmente presentes en el producto, incluyendo virus, bacterias y parásitos. Los sistemas más empleados (p. ej., riboflavina + UV, amotosaleno + UVA) actúan sobre el ácido nucleico de los agentes infecciosos, impidiendo su replicación. El objetivo no es mejorar la eficacia terapéutica del componente ni reducir exclusivamente las reacciones transfusionales.
Por qué cada opción:
- A) La reducción de patógenos no incrementa la eficacia terapéutica del componente; de hecho, puede reducir ligeramente la recuperación posttransfusional de plaquetas.
- B) La inactivación de virus, bacterias y parásitos es el objetivo explícito y primario de la reducción de patógenos, incrementando la seguridad microbiológica de los componentes sanguíneos.
- C) Minimizar el riesgo de reacción transfusional no infecciosa (p. ej., febriles, alérgicas) no es el objetivo de la reducción de patógenos, aunque puede ser un beneficio secundario indirecto.
- D) Retirar proteínas y anticoagulantes es la función del lavado de componentes, no de la reducción de patógenos.
Pregunta 3
¿Qué pruebas se realizan en las donaciones para detectar agentes infecciosos?
- A) Pruebas serológicas y detección genómica directa. ✅
- B) Pruebas para la detección de sífilis y VIH-1.
- C) Pruebas para la detección de hepatitis B y hepatitis C.
- D) Pruebas para detectar portadores de otros agentes infecciosos.
Respuesta correcta: A) Pruebas serológicas y detección genómica directa.
Explicación: La seguridad transfusional frente a agentes infecciosos se sustenta en dos pilares complementarios: la detección serológica (anticuerpos y antígenos) y la detección genómica directa (NAT, Nucleic Acid Testing), que acorta el período ventana para VIH, VHC y VHB. En España, el RD 1088/2005 y sus actualizaciones exigen la realización de ambos tipos de pruebas en todas las donaciones, abarcando VIH-1/2, VHC, VHB, sífilis y otros agentes según indicación epidemiológica. La respuesta A recoge de forma global ambas modalidades.
Por qué cada opción:
- A) El cribado completo obligatorio comprende tanto pruebas serológicas como pruebas de detección genómica directa (NAT), lo que proporciona la mayor sensibilidad posible para detectar agentes infecciosos en las donaciones.
- B) Menciona solo sífilis y VIH-1, omitiendo VHC, VHB y la detección genómica; es incompleto.
- C) Solo recoge hepatitis B y C, excluyendo VIH, sífilis y la metodología genómica; es incompleto.
- D) Hace referencia a pruebas para «otros agentes infecciosos» de forma inespecífica; no describe el cribado obligatorio estándar.
Pregunta 4
¿Qué requisitos debe cumplir la persona responsable de un centro de transfusión?
- A) Experiencia práctica de al menos un año en un centro de transfusión autorizado.
- B) Ser médico especialista en Hematología y Hemoterapia. ✅
- C) Poseer conocimientos en gestión administrativa.
- D) Estar certificado en primeros auxilios.
Respuesta correcta: B) Ser médico especialista en Hematología y Hemoterapia.
Explicación: La normativa española sobre centros de transfusión (RD 1088/2005 y RD 1343/2007) establece que la persona responsable de un centro de transfusión debe ser un médico especialista en Hematología y Hemoterapia, con la cualificación técnica y ética necesaria para garantizar la seguridad de los componentes sanguíneos. La experiencia en un centro autorizado puede ser un requisito complementario, pero la titulación de especialista es el requisito nuclear establecido en la normativa.
Por qué cada opción:
- A) La experiencia práctica de al menos un año puede ser exigida como requisito adicional, pero no es el requisito principal ni exclusivo; la titulación de especialista es la condición esencial.
- B) El RD 1088/2005 exige que el responsable médico de un centro de transfusión sea un especialista en Hematología y Hemoterapia, dado que es la especialidad que engloba el conocimiento técnico y clínico de la medicina transfusional.
- C) Los conocimientos en gestión administrativa pueden ser útiles, pero no constituyen el requisito normativo para la responsabilidad médica de un centro de transfusión.
- D) La certificación en primeros auxilios no guarda relación con los requisitos normativos para responsable de un centro de transfusión.
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Otras categorías que se preparan con el repertorio del SCS
- Test de FEA Alergología
- Test de FEA Análisis Clínico
- Test de FEA Anatomía Patológica
- Test de FEA Anestesiología y Reanimación
- Test de FEA Angiología y Cirugía Vascular
Preguntas frecuentes
¿Las preguntas están explicadas?
Sí. Cada pregunta de FEA Hematología y Hemoterapia incluye la respuesta correcta y una explicación de por qué lo es, además del motivo por el que las demás opciones son incorrectas.
¿De dónde salen las preguntas?
De los repertorios oficiales de preguntas del Servicio Canario de la Salud. Sirven para practicar; no reproducen el examen.
¿Es gratis practicar?
Sí. Puedes practicar preguntas gratis y sin registro. Con una cuenta gratuita amplías el número de preguntas por día.
¿Restan los fallos en el examen del SCS?
En el proceso de estabilización del SCS solo puntúan los aciertos: ni los fallos ni las preguntas en blanco restan, y la nota se calcula como 60 × aciertos ÷ nº de preguntas (BOC nº 116 de 2025, base novena). Comprueba siempre las reglas en las bases de tu convocatoria en el BOC.