Test de FEA Farmacia Hospitalaria del Servicio Canario de la Salud (SCS)

Por · Revisado el · cómo elaboramos las explicaciones

Practica el test de FEA Farmacia Hospitalaria del Servicio Canario de la Salud (SCS) con 515 preguntas de los repertorios oficiales del SCS, cada una con la respuesta correcta y su explicación.

A diferencia de otros test, aquí ves por qué cada opción es correcta o incorrecta. Empieza con estas 4 preguntas de ejemplo y continúa gratis.

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Guías del proceso del SCS:

Preguntas de FEA Farmacia Hospitalaria con respuesta explicada

Pregunta 1

Cuál es el margen terapéutico de Levetiracetam:

  1. A) 10-20 ng/ml
  2. B) 12-20 ng/ml
  3. C) 40-30 mcg/ml
  4. ✅ D) 12-46 mcg/ml

Respuesta correcta: D) 12-46 mcg/ml

Explicación: El levetiracetam es un antiepiléptico de segunda generación con un margen terapéutico convencionalmente establecido entre 12 y 46 mcg/ml (microgramos por mililitro). Las opciones en ng/ml son unidades incorrectas para este fármaco y los valores 40-30 mcg/ml están en orden invertido y no corresponden al rango habitual. La opción D (12-46 mcg/ml) corresponde al rango terapéutico de referencia del levetiracetam.

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta: 10-20 ng/ml es un rango muy bajo; además las unidades ng/ml son inadecuadas para levetiracetam.
  • B) Incorrecta: 12-20 ng/ml también es unidad y rango incorrectos para levetiracetam.
  • C) Incorrecta: 40-30 mcg/ml presenta el rango en orden invertido y no coincide con el establecido.
  • D) D es correcta: el margen terapéutico generalmente aceptado del levetiracetam es de 12 a 46 mcg/ml, rango utilizado como referencia en la práctica de monitorización de fármacos antiepilépticos.

Pregunta 2

¿Qué efecto secundario grave puede tener un paciente en tratamiento con Natalizumab?

  1. ✅ A) Leucoencefalopatía multifocal progresiva
  2. B) Miastenia Gravis
  3. C) Leucodistrofia
  4. D) Leucoplasia

Respuesta correcta: A) Leucoencefalopatía multifocal progresiva

Explicación: Natalizumab (Tysabri) es un anticuerpo monoclonal anti-integrina α4 indicado en esclerosis múltiple remitente-recurrente. Su principal riesgo es la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), infección oportunista del sistema nervioso central causada por la reactivación del virus JC (John Cunningham). El riesgo de LMP se estratifica según la seropositividad anti-JC, el índice de anticuerpos y la duración del tratamiento.

Por qué cada opción:

  • A) La LMP (opción A) es el efecto adverso grave más relevante de natalizumab; puede ser mortal o dejar secuelas neurológicas graves.
  • B) La miastenia gravis no está descrita como efecto adverso característico de natalizumab.
  • C) La leucodistrofia es un grupo de enfermedades desmielinizantes hereditarias, no un efecto adverso del natalizumab.
  • D) La leucoplasia es una lesión mucosa oral; no es una complicación del natalizumab.

Pregunta 3

Señale la respuesta INCORRECTA en relación a los métodos de cribado nutricional:

  1. A) Deben ser sensibles y específicos.
  2. B) Deben ser reproducibles
  3. ✅ C) Debe realizarlos personal facultativo con experiencia en nutrición clínica
  4. D) La ESPEN recomienda el NRS 2002 para pacientes adultos hospitalizados

Respuesta correcta: C) Debe realizarlos personal facultativo con experiencia en nutrición clínica

Explicación: El cribado nutricional es la primera etapa del proceso de valoración nutricional y debe reunir ciertas características: ser válido (sensible y específico), reproducible, rápido y sencillo de aplicar. Precisamente por su carácter de herramienta de cribado rápido, debe poder ser aplicado por cualquier profesional sanitario (enfermera, médico, auxiliar formado), no exclusivamente por personal facultativo con experiencia en nutrición clínica, que sería necesario para la valoración nutricional completa.

Por qué cada opción:

  • A) La sensibilidad y especificidad son requisitos esenciales de cualquier herramienta de cribado; esta afirmación es correcta.
  • B) La reproducibilidad (que diferentes evaluadores obtengan resultados concordantes) es un criterio de calidad exigible al cribado nutricional; esta afirmación es correcta.
  • C) El cribado nutricional está diseñado para ser realizado por cualquier profesional sanitario en contacto con el paciente; exigir que solo lo realice personal facultativo experto en nutrición limitaría su aplicabilidad y contradeciría su naturaleza de herramienta universal de detección precoz.
  • D) La ESPEN recomienda el NRS 2002 (Nutritional Risk Screening 2002) para pacientes adultos hospitalizados; esta afirmación es correcta.

Pregunta 4

Según el RD 1345/2007 cuál de las siguientes opciones tiene la consideración de medicamento

  1. A) Preparaciones extemporáneas de medicamentos radiofármacos
  2. B) Preparaciones, en el momento de su uso, de muestras autólogas donde participen radionucleidos
  3. C) Radionucleidos precursores
  4. ✅ D) Todos son medicamentos

Respuesta correcta: D) Todos son medicamentos

Explicación: El Real Decreto 1345/2007 regula los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente en España. Según dicho RD, los radiofármacos son medicamentos e incluyen: generadores, kits, precursores, preparaciones extemporáneas de radiofármacos y preparaciones de muestras autólogas con radionucleidos en el momento de su uso. Todos ellos tienen la consideración de medicamento.

Por qué cada opción:

  • A) Las preparaciones extemporáneas de radiofármacos SÍ son medicamentos, pero decir solo A es incompleto.
  • B) Las preparaciones autólogas con radionucleidos SÍ son medicamentos, pero decir solo B es incompleto.
  • C) Los radionucleidos precursores SÍ son medicamentos, pero decir solo C es incompleto.
  • D) La opción D es correcta porque el RD 1345/2007 establece que todas las categorías mencionadas (preparaciones extemporáneas, preparaciones autólogas y radionucleidos precursores) tienen la consideración de medicamento.

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De dónde salen estas preguntas

Las preguntas y su respuesta correcta proceden del repertorio definitivo de preguntas que el SCS publicó, por categoría, para los procesos selectivos convocados el 23 de diciembre de 2022 (estabilización y proceso ordinario, con plazas de las ofertas de empleo de 2018 a 2022). Fuente: Repertorio definitivo de preguntas — portal del Servicio Canario de la Salud.

El repertorio oficial no incluye bibliografía por pregunta: la explicación de cada respuesta la redactamos nosotros y se corrige con los avisos que recibimos desde cada pregunta. Cómo elaboramos y revisamos las explicaciones.

La convocatoria de 2025 (BOC nº 116) no prevé repertorio: su examen lo elabora el tribunal sobre los temarios del Anexo III, así que estas preguntas sirven para practicar el temario, no son el examen. Qué son los repertorios del SCS y de qué proceso vienen.

Otras categorías que se preparan con el repertorio del SCS

Preguntas frecuentes

¿Las preguntas están explicadas?

Sí. Cada pregunta de FEA Farmacia Hospitalaria incluye la respuesta correcta y una explicación de por qué lo es, además del motivo por el que las demás opciones son incorrectas.

¿De dónde salen las preguntas?

Del repertorio definitivo de preguntas que el Servicio Canario de la Salud publicó por categoría para los procesos selectivos convocados el 23 de diciembre de 2022. Sirven para practicar; no reproducen el examen.

¿Es gratis practicar?

Sí. Puedes practicar preguntas gratis y sin registro. Con una cuenta gratuita amplías el número de preguntas por día.

¿Restan los fallos en el examen del SCS?

No en el proceso selectivo 2025. Según la base novena de su convocatoria (BOC nº 116, de 13/06/2025), la nota se calcula solo con los aciertos —60 puntos multiplicados por los aciertos y divididos por el número de preguntas— y las respuestas erróneas o no contestadas no se consideran. Comprueba siempre las reglas en las bases de tu convocatoria en el BOC.

Fuentes oficiales

Ver todos los tests del SCS · OPE SCS Canarias