Test de FEA Otorrinolaringología del Servicio Canario de la Salud (SCS)
Por Equipo de ApruebaTuOPE · Revisado el · cómo elaboramos las explicaciones
Practica el test de FEA Otorrinolaringología del Servicio Canario de la Salud (SCS) con 550 preguntas de los repertorios oficiales del SCS, cada una con la respuesta correcta y su explicación.
A diferencia de otros test, aquí ves por qué cada opción es correcta o incorrecta. Empieza con estas 4 preguntas de ejemplo y continúa gratis.
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Guías del proceso del SCS:
- Fechas del proceso selectivo
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- Temario por categoría
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- Sueldo por categoría
- Listas de empleo y supletorias
Preguntas de FEA Otorrinolaringología con respuesta explicada
Pregunta 1
En cuanto a la hipoacusia no-sindrómica DFNB1 señala la respuesta CORRECTA:
- A) El locus DFNB1 contiene dos genes que codifican las conexinas 26 y 30
- ✅ B) Es el subtipo más frecuente de hipoacusia no sindrómica autosómica recesiva
- C) Está causada por mutaciones en el gen OTOF
- D) Es el subtipo más frecuente de hipoacusia no sindrómica autosómica dominante
Respuesta correcta: B) Es el subtipo más frecuente de hipoacusia no sindrómica autosómica recesiva
Explicación: La hipoacusia no sindrómica DFNB1 es causada por mutaciones en los genes GJB2 (conexina 26) y GJB6 (conexina 30), ambos localizados en el locus DFNB1 del cromosoma 13q12. Es el subtipo más frecuente de hipoacusia no sindrómica autosómica recesiva, responsable de aproximadamente el 50% de los casos de sordera neurosensorial no sindrómica de herencia recesiva en muchas poblaciones.
Por qué cada opción:
- A) Parcialmente correcto pero incompleto: el locus DFNB1 contiene principalmente GJB2 (conexina 26) y GJB6 (conexina 30), pero afirmar que «contiene los dos genes» como si ambos fueran igualmente responsables es impreciso; la más relevante es GJB2.
- B) La opción B es correcta: DFNB1 es el subtipo más frecuente de hipoacusia no sindrómica autosómica recesiva. Las mutaciones en el gen GJB2 (conexina 26) son la causa más común, siendo la mutación c.35delG la más prevalente en población mediterránea.
- C) El gen OTOF (otoferlin) causa hipoacusia no sindrómica DFNB9, no DFNB1. Las mutaciones en OTOF son causa de neuropatía auditiva.
- D) DFNB1 es de herencia autosómica RECESIVA, no dominante. La hipoacusia no sindrómica autosómica dominante más frecuente es DFNA2.
Pregunta 2
¿Qué pruebas neurofisiológicas debemos pedir ante una Parálisis Facial Incompleta?
- A) ENoG
- B) EM
- C) RM
- ✅ D) Ninguna
Respuesta correcta: D) Ninguna
Explicación: En la parálisis facial INCOMPLETA (paresia), la conducción nerviosa está preservada, aunque disminuida. Las pruebas neurofisiológicas como la electroneuronografía (ENoG) y la electromiografía (EMG) son útiles cuando hay parálisis COMPLETA para evaluar la degeneración axonal y el pronóstico. En la parálisis facial incompleta no están indicadas porque el propio grado de función motora residual ya proporciona el criterio pronóstico (la presencia de movimiento voluntario es el mejor indicador de pronóstico favorable). Por tanto, ninguna prueba neurofisiológica está indicada en este escenario.
Por qué cada opción:
- A) La ENoG evalúa la degeneración walleriana y está indicada en parálisis completa entre el 3.º y 14.º día, no en parálisis incompleta.
- B) La EM (electromiografía, EMG) tampoco está indicada en parálisis incompleta.
- C) La RM puede estar indicada para descartar lesiones tumorales o de tronco, pero no es una prueba neurofisiológica en el sentido estricto del contexto de la pregunta.
- D) Ante una parálisis facial INCOMPLETA, la presencia de función motora residual indica que los axones están funcionalmente preservados, lo que implica buen pronóstico sin necesidad de estudios electrofisiológicos adicionales. Las pruebas neurofisiológicas se reservan para la parálisis completa.
Pregunta 3
Respecto al Abordaje translaberíntico en el manejo del Schwannoma Vestibular (SV):
- A) Se utiliza para los casos en los que se quiere preservar la audición, ofreciendo una excelente opción para la extirpación de tumores de cualquier tamaño.
- ✅ B) Se utiliza para los casos en los que se ha perdido la audición o no existen opciones realistas de conservarla, ofreciendo una excelente opción para la extirpación de tumores de cualquier tamaño.
- C) No es un abordaje a utilizar en el Schwannoma Vestibular (SV).
- D) El inconveniente de este abordaje es que no permite acceder al fondo del CAI.
Respuesta correcta: B) Se utiliza para los casos en los que se ha perdido la audición o no existen opciones realistas de conservarla, ofreciendo una excelente opción para la extirpación de tumores de cualquier tamaño.
Explicación: El abordaje translaberíntico para el schwannoma vestibular sacrifica la cóclea y el laberinto, por lo que destruye definitivamente la audición residual. Por ello, está indicado cuando la audición ya está perdida o no existe posibilidad real de conservarla. La gran ventaja de este abordaje es que permite acceder al fondo del conducto auditivo interno (CAI) y extirpar tumores de cualquier tamaño con seguridad, con buen control del nervio facial.
Por qué cada opción:
- A) Incorrecta: El abordaje para preservar la audición es el abordaje por fosa craneal media o el retrosigmoideo, no el translaberíntico, que sacrifica la audición.
- B) La opción B describe correctamente el abordaje translaberíntico: se utiliza cuando se ha perdido la audición o no hay opciones de conservarla, y permite la extirpación de tumores de cualquier tamaño con excelente acceso al CAI.
- C) Incorrecta: El abordaje translaberíntico SÍ es un abordaje estándar para el schwannoma vestibular, ampliamente utilizado.
- D) Incorrecta: Una de las ventajas del abordaje translaberíntico es precisamente que permite acceder al fondo del CAI, lo cual es una ventaja frente al abordaje retrosigmoideo.
Pregunta 4
La neuritis vestibular se clasifica dentro del:
- ✅ A) Síndrome vestibular agudo
- B) Síndrome vestibular recurrente espontáneo
- C) Síndrome vestibular provocado
- D) Síndrome vestibular crónico
Respuesta correcta: A) Síndrome vestibular agudo
Explicación: La clasificación de los síndromes vestibulares por su temporalidad y modo de aparición es fundamental en la práctica clínica. El síndrome vestibular agudo (SVA) se caracteriza por un episodio único de vértigo e inestabilidad de inicio agudo y duración prolongada (días a semanas) que no es posicional ni episódico. La neuritis vestibular es el paradigma de SVA periférico, del mismo modo que el ictus cerebeloso o del tronco es el paradigma central.
Por qué cada opción:
- A) La neuritis vestibular se clasifica dentro del síndrome vestibular agudo porque produce un episodio único de vértigo continuo de instauración aguda que dura días o semanas.
- B) El síndrome vestibular recurrente espontáneo incluye entidades con episodios repetidos sin desencadenante (p. ej., enfermedad de Ménière, migraña vestibular).
- C) El síndrome vestibular provocado agrupa los vértigos desencadenados por una posición o movimiento, como el VPPB.
- D) El síndrome vestibular crónico corresponde a un desequilibrio persistente de meses-años sin remisión.
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De dónde salen estas preguntas
Las preguntas y su respuesta correcta proceden del repertorio definitivo de preguntas que el SCS publicó, por categoría, para los procesos selectivos convocados el 23 de diciembre de 2022 (estabilización y proceso ordinario, con plazas de las ofertas de empleo de 2018 a 2022). Fuente: Repertorio definitivo de preguntas — portal del Servicio Canario de la Salud.
El repertorio oficial no incluye bibliografía por pregunta: la explicación de cada respuesta la redactamos nosotros y se corrige con los avisos que recibimos desde cada pregunta. Cómo elaboramos y revisamos las explicaciones.
La convocatoria de 2025 (BOC nº 116) no prevé repertorio: su examen lo elabora el tribunal sobre los temarios del Anexo III, así que estas preguntas sirven para practicar el temario, no son el examen. Qué son los repertorios del SCS y de qué proceso vienen.
Otras categorías que se preparan con el repertorio del SCS
- Test de FEA Anestesiología y Reanimación
- Test de FEA Angiología y Cirugía Vascular
- Test de FEA Obstetricia y Ginecología
- Test de FEA Oftalmología
- Test de FEA Urología
Preguntas frecuentes
¿Las preguntas están explicadas?
Sí. Cada pregunta de FEA Otorrinolaringología incluye la respuesta correcta y una explicación de por qué lo es, además del motivo por el que las demás opciones son incorrectas.
¿De dónde salen las preguntas?
Del repertorio definitivo de preguntas que el Servicio Canario de la Salud publicó por categoría para los procesos selectivos convocados el 23 de diciembre de 2022. Sirven para practicar; no reproducen el examen.
¿Es gratis practicar?
Sí. Puedes practicar preguntas gratis y sin registro. Con una cuenta gratuita amplías el número de preguntas por día.
¿Restan los fallos en el examen del SCS?
No en el proceso selectivo 2025. Según la base novena de su convocatoria (BOC nº 116, de 13/06/2025), la nota se calcula solo con los aciertos —60 puntos multiplicados por los aciertos y divididos por el número de preguntas— y las respuestas erróneas o no contestadas no se consideran. Comprueba siempre las reglas en las bases de tu convocatoria en el BOC.