Test de FEA Cirugía Pediátrica del Servicio Canario de la Salud (SCS)

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Practica el test de FEA Cirugía Pediátrica del Servicio Canario de la Salud (SCS) con 550 preguntas de los repertorios oficiales del SCS, cada una con la respuesta correcta y su explicación.

A diferencia de otros test, aquí ves por qué cada opción es correcta o incorrecta. Empieza con estas 4 preguntas de ejemplo y continúa gratis.

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Guías del proceso del SCS:

Preguntas de FEA Cirugía Pediátrica con respuesta explicada

Pregunta 1

Relacionar los hallazgos de "moderada dilatación ureteropielocaliciliar, con cierto grado de tortuosidad manteniendo la visualización de las impresiones papilares" con uno de los siguientes grados de la Clasificación del RVU primario (International Reflux Study Committee):

  1. A) Grado 2
  2. B) Grado 2.a
  3. ✅ C) Grado 4
  4. D) Grado 5

Respuesta correcta: C) Grado 4

Explicación: La clasificación del RVU del International Reflux Study Committee (IRSC) establece 5 grados: grado I (solo uréter), grado II (hasta la pelvis sin dilatación), grado III (dilatación leve de uréter y pelvis, cálices normales o leve borramiento), grado IV (dilatación moderada con tortuosidad ureteral, borramiento de impresiones papilares en algunos cálices pero visibles), grado V (dilatación severa con pérdida total de impresiones papilares). La descripción de 'moderada dilatación ureteropielocaliciliar con cierto grado de tortuosidad manteniendo la visualización de las impresiones papilares' corresponde al grado IV.

Por qué cada opción:

  • A) Grado II: no hay dilatación, solo relleno hasta la pelvis renal sin ensanchamiento.
  • B) No existe un grado 2.a en la clasificación IRSC.
  • C) El grado IV se define por dilatación moderada con tortuosidad del uréter y pelvis, y cálices con moderado borramiento de impresiones papilares que aún son visibles, lo que coincide exactamente con el enunciado.
  • D) Grado V: dilatación masiva con pérdida completa de las impresiones papilares y tortuosidad severa.

Pregunta 2

En relación al Meduloblastoma, señalar la falsa:

  1. A) La amplificación C-myc y N-myc se considera de pronóstico muy desfavorable
  2. B) La delección 17p y el isocromosoma 17 son más frecuentes en las variantes anaplásica y clásica y menos en la desmoplásica
  3. C) La variante desmoplásico y predominio nodular cursan con mejor pronóstico
  4. ✅ D) Los tumores con nodularidad extensa se correlacionan con menor supervivencia

Respuesta correcta: D) Los tumores con nodularidad extensa se correlacionan con menor supervivencia

Explicación: El meduloblastoma desmoplásico y el de predominio nodular son subtipos histológicos con mejor pronóstico que las variantes clásica y anaplásica/células grandes. Molecularmente, los tumores con nodularidad extensa se correlacionan con mayor supervivencia (no menor), por lo que la afirmación de que se correlacionan con menor supervivencia es la falsa.

Por qué cada opción:

  • A) Verdadera: la amplificación de C-myc y N-myc confiere un pronóstico muy desfavorable en el meduloblastoma.
  • B) Verdadera: la deleción 17p y el isocromosoma 17q son más frecuentes en las variantes anaplásica y clásica, y menos en la desmoplásica.
  • C) Verdadera: la variante desmoplásica y la de predominio nodular tienen mejor pronóstico, especialmente en lactantes.
  • D) La opción D es la falsa: la nodularidad extensa (variante MBEN, meduloblastoma con nodularidad extrema) se asocia precisamente a mejor pronóstico y mayor supervivencia, no menor.

Pregunta 3

En relación al sarcoma de Ewing, NO se asocia a un mejor pronóstico y mayor supervivencia:

  1. A) Grado de necrosis el tejido tumoral tras la quimioterapia inicial superior al 90%
  2. ✅ B) Fusión EWS-FL11 de tipo 2
  3. C) Volumen tumoral inicial inferior al 200 ul/8 cm
  4. D) Edad inferior a 15 años

Respuesta correcta: B) Fusión EWS-FL11 de tipo 2

Explicación: En el sarcoma de Ewing, los factores de mejor pronóstico incluyen: necrosis tumoral ≥90% tras quimioterapia neoadyuvante, localización distal, volumen tumoral pequeño y edad menor de 15 años. En cuanto al tipo de fusión génica, el tipo EWS-FLI1 tipo 1 se asocia a mejor pronóstico; el tipo EWS-FLI1 tipo 2 se asocia a peor pronóstico (mayor agresividad).

Por qué cada opción:

  • A) Incorrecta como respuesta: la necrosis mayor del 90% tras quimioterapia inicial SÍ se asocia a mejor pronóstico; es uno de los parámetros histológicos más relevantes.
  • B) B es correcta (la pregunta pide lo que NO se asocia a mejor pronóstico): la fusión EWS-FLI1 tipo 2 se asocia a peor supervivencia y peor pronóstico en el sarcoma de Ewing, a diferencia del tipo 1.
  • C) Incorrecta como respuesta: el volumen tumoral pequeño (inferior a 200 ml u 8 cm) SÍ se asocia a mejor pronóstico.
  • D) Incorrecta como respuesta: la edad inferior a 15 años SÍ se asocia a mejor supervivencia en el sarcoma de Ewing.

Pregunta 4

El Síndrome de Currarino -Silverman es una variante de:

  1. ✅ A) Pectus carinatum
  2. B) Pectus excavatum
  3. C) Es un defecto esternal
  4. D) Es uno de los síndromes que pertenecen al grupo de enfermedades del tejido conectivo

Respuesta correcta: A) Pectus carinatum

Explicación: El síndrome de Currarino-Silverman (también llamado pectus carinatum de tipo II o variante mixta) es una deformidad del esternón en la que hay una combinación de protrusión y depresión en distintos segmentos esternales, clasificándose dentro del espectro del pectus carinatum. No es una entidad independiente ni se encuadra en los defectos esternales puros ni en las enfermedades del tejido conectivo.

Por qué cada opción:

  • A) El síndrome de Currarino-Silverman es una variante del pectus carinatum (opción A), caracterizado por una deformidad en quilla con componente mixto de protrusión y hundimiento a distintos niveles del esternón.
  • B) El pectus excavatum (tórax en embudo) es una deformidad diferente, con hundimiento esternal central; el síndrome de Currarino-Silverman no pertenece a este grupo.
  • C) Los defectos esternales puros (como la fisura esternal) son entidades distintas sin relación con la deformidad en quilla descrita por Currarino y Silverman.
  • D) Las enfermedades del tejido conectivo (Marfan, Ehlers-Danlos) pueden asociarse a deformidades torácicas, pero el síndrome de Currarino-Silverman no se clasifica en ese grupo.

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De dónde salen estas preguntas

Las preguntas y su respuesta correcta proceden del repertorio definitivo de preguntas que el SCS publicó, por categoría, para los procesos selectivos convocados el 23 de diciembre de 2022 (estabilización y proceso ordinario, con plazas de las ofertas de empleo de 2018 a 2022). Fuente: Repertorio definitivo de preguntas — portal del Servicio Canario de la Salud.

El repertorio oficial no incluye bibliografía por pregunta: la explicación de cada respuesta la redactamos nosotros y se corrige con los avisos que recibimos desde cada pregunta. Cómo elaboramos y revisamos las explicaciones.

La convocatoria de 2025 (BOC nº 116) no prevé repertorio: su examen lo elabora el tribunal sobre los temarios del Anexo III, así que estas preguntas sirven para practicar el temario, no son el examen. Qué son los repertorios del SCS y de qué proceso vienen.

Otras categorías que se preparan con el repertorio del SCS

Preguntas frecuentes

¿Las preguntas están explicadas?

Sí. Cada pregunta de FEA Cirugía Pediátrica incluye la respuesta correcta y una explicación de por qué lo es, además del motivo por el que las demás opciones son incorrectas.

¿De dónde salen las preguntas?

Del repertorio definitivo de preguntas que el Servicio Canario de la Salud publicó por categoría para los procesos selectivos convocados el 23 de diciembre de 2022. Sirven para practicar; no reproducen el examen.

¿Es gratis practicar?

Sí. Puedes practicar preguntas gratis y sin registro. Con una cuenta gratuita amplías el número de preguntas por día.

¿Restan los fallos en el examen del SCS?

No en el proceso selectivo 2025. Según la base novena de su convocatoria (BOC nº 116, de 13/06/2025), la nota se calcula solo con los aciertos —60 puntos multiplicados por los aciertos y divididos por el número de preguntas— y las respuestas erróneas o no contestadas no se consideran. Comprueba siempre las reglas en las bases de tu convocatoria en el BOC.

Fuentes oficiales

Ver todos los tests del SCS · OPE SCS Canarias